Dernière mise à jour : 05 octobre 2020
Afin d’être admissible au Programme de consultation scientifique, un produit médicamenteux doit se situer au stade précoce de son développement, à un moment où il est encore possible d’apporter certains changements à son plan de développement en s’appuyant sur les recommandations issues de la consultation scientifique (c.-à-d. avant que les essais de phase 3 n’aient débuté).
Admissibles à la consultation scientifique | Non admissibles à la consultation scientifique |
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Nouveaux produits médicamenteux | Médicaments génériques |
Produits médicamenteux existants qui présentent de nouvelles indications | Vaccins |
Médicaments pour des maladies rares | Biosimilaires |
Produits oncologiques |