pembrolizumab

Détails

Fichiers
Nom générique:
pembrolizumab
État du projet:
Terminé
Domaine thérapeutique:
adénocarcinome de l'esomac ou de la jonction œsogastrique
Fabricant:
Merck Canada
Appel d’observations des cliniciens ou des patients:
Marque de commerce:
Keytruda
Gamme de produits:
Examen en vue du remboursement
Numéro de projet :
PC0343-000
Fin de l’appel d’observations des cliniciens:
Type de tumeur :
Gastro-intestinal
Statut de l’AC au moment du dépôt:
Pré AC
Indicateur de rendement:
Atteint
Biosimilaire:
Non
Critères de remboursement demandés par le fabricant1:
Keytruda, en combinaison avec le trastuzumab et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine, est indiqué dans le traitement de première intention de l’adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction sogastrique (JOG) surexprimant le facteur de croissance épidermique humain 2 (HER+) localement avancé ou métastatique chez l’adulte dont la tumeur exprime le ligand du récepteur de mort programmée 1, PD-L1 (score combiné positif [CPS] 1) selon un test validé.
Type de demande:
Initiale
Diagnostic Compagnon:
Oui
Grille tarifaire:
Grille A
Indications:
​Keytruda, en combinaison avec le trastuzumab et une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine, est indiqué dans le traitement de première intention de l’adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction œsogastrique (JOG) surexprimant le facteur de croissance épidermique humain 2 (HER+) localement avancé ou métastatique chez l’adulte dont la tumeur exprime le ligand du récepteur de mort programmée 1, PD-L1 (score combiné positif [CPS] ≥ 1) selon un test validé.
Recommandation:
Remboursement sous critères cliniques ou conditions
Final Recommendation:
  1. Ces critères de remboursement proviennent du fabricant et ne représentent pas forcément ceux de l’Agence des médicaments du Canada. Les critères de remboursement de l’Agence des médicaments du Canada seront décrits dans la recommandation finale, le cas échéant.
Principales étapes2
12 nov 2024