Axicabtagène ciloleucel est un traitement par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) pour les adultes atteints d’un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire, comprenant le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), le lymphome à grandes cellules B de haut grade et les sous-types du LDGCB (c.-à-d. le lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B et le LDGCB issu d’un lymphome folliculaire).

Le tisagenlecleucel est une thérapie par lymphocytes T porteurs de récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T) utilisée dans le traitement des patients pédiatriques ou jeunes adultes atteints de leucémie aigüe lymphoblastique à cellules B (LAL-B) en rechute ou réfractaire (r/r) et aux adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) r/r.

(Le contexte est en français. La suite du texte est en anglais.)

Contexte

L’Agence des médicaments du Canada entreprend une analyse de l’environnement pour comprendre les pratiques actuelles servant à détecter et diagnostiquer la septicémie dans les milieux de soins de santé des régions rurales et éloignées au Canada.

Les principaux objectifs de cette analyse de l’environnement sont :

Le nombre de médicaments pour maladies rares (MMR) en voie de préparation ou mis en marché ne cesse d’augmenter. Par conséquent, les décideurs et les cliniciens ont du mal à établir la façon de rendre ces MMR accessibles aux patients tout en s’assurant que seuls les traitements cliniquement efficaces et rentables sont remboursés.

(Le contexte est en français; la suitedu texte est en anglais.)

Context

Health Technology Assessment (HTA) informs health care decision-makers about the value — such as the safety, efficacy, and cost-effectiveness — of new and existing health technologies. HTA can inform clinical decision-making, as well as formulary listing and reimbursement decisions within health care systems. Given the utility of HTA to support evidence-based decision-making, it has been widely adopted and customized across different countries and regions.

Messages clés

• Pour les patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde modérée ou grave pour qui le traitement au méthotrexate a échoué ou qui sont intolérants au méthotrexate, les médicaments conventionnels synthétiques antirhumatismaux modificateurs de la maladie (seuls ou en combinaison), les médicaments biologiques (comprenant les biosimilaires) et les médicaments synthétiques antirhumatismaux modificateurs de la maladie ciblés semblent être efficaces pour différents effets recherchés.

Pour connaitre les mises à jour du statut de l’examen thérapeutique des médicaments de troisième intention pour le diabète de type 2 de l’Agence des médicaments du Canada, visitez notre page « Nouvelles ».