Dépistage néonatal de la leucodystrophie métachromatique

Dans le cadre de la Stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement des maladies rares du gouvernement du Canada, l’Agence des médicaments du Canada appuie l’élaboration d’orientations pancanadiennes sur le dépistage néonatal, qui constitue l’une des principales activités de la stratégie. L’objectif de ces orientations est de favoriser l’uniformisation des types d’affections testées et dépistées chez les nouveau-nés au Canada, ce qui permettra une reconnaissance précoce et ouvrira la voie à un accès accéléré et approprié à des traitements et interventions efficaces.

Dans cette optique, nous menons une série d’activités articulées autour de ces orientations et conçues pour favoriser l’apprentissage. Celles-ci exploreront la création de rapports et d’outils de grande portée pour contribuer à la réalisation des objectifs suivants :

• mettre au point un processus d’analyse prospective permettant de prévoir les affections qui pourraient être ajoutées au dépistage néonatal au Canada;
• collaborer avec des spécialistes à la mise au point d’un glossaire de termes pour le dépistage néonatal et de définitions de cas pancanadiennes pour les principales affections visées;
• mettre à l’essai le processus et les critères recommandé par le Comité consultatif sur le dépistage néonatal pour ajouter une condition en procédant à un examen et en formulant des recommandations.

Pour obtenir des informations détaillées sur ces projets, notamment leur état d’avancement, consultez notre page Web sur les médicaments dans le traitement des maladies rares.