pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert10 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 avr 2025
Demande d’évaluation reçue25 Mar 2025
Acceptation de la demande8 avr 2025
Début de l’examen9 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur27 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur9 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

pégunigalsidase alfa

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé31 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue4 avr 2025
Acceptation de la demande22 avr 2025
Début de l’examen23 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur8 Juil 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 Aoû 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

rispéridone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé31 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue21 Mar 2025
Acceptation de la demande4 avr 2025
Début de l’examen7 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur30 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur10 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 Aoû 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 Sep 2025 à 11 Sep 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction3 oct 2025

guselkumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert13 déc 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 fév 2025
Demande d’évaluation reçue31 jan 2025
Acceptation de la demande14 fév 2025
Début de l’examen18 fév 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur12 mai 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 juin 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)25 juin 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur16 Juil 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants24 Juil 2025
Fin de la période de rétroaction8 Aoû 2025

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert31 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé31 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue18 Mar 2025
Acceptation de la demande1 avr 2025
Début de l’examen2 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur18 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 juin 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

asciminib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé24 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue10 Mar 2025
Acceptation de la demande25 Mar 2025
Début de l’examen26 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur25 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur7 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

glofitamab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert29 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé24 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue7 Mar 2025
Acceptation de la demande24 Mar 2025
Début de l’examen25 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur27 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur9 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

Cancer du poumon non à petites cellules

Détails

Type d’examen : Examen rapide

À la demande des provinces et territoires, ce projet sera combiné au projet PH0065 afin de simplifier le processus et de réduire le travail requis. Veuillez consulter l’échéancier du projet PH0065 .