régorafénib

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue18 oct 2024
Début de l’examen21 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)20 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants11 avr 2025
Fin de la période de rétroaction29 avr 2025
Publication de la recommandation finale27 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC6 mai 2025

élafibranor

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert18 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 avr 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)23 avr 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur7 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants22 mai 2025
Fin de la période de rétroaction5 juin 2025
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Request for reconsideration withdrawn

Publication de la recommandation finale7 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS3 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

pémigatinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert18 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13 déc 2024
Demande d’évaluation reçue18 oct 2024
Acceptation de la demande1 nov 2024
Début de l’examen4 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur20 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 mai 2025
Publication de la recommandation finale22 mai 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS20 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

dabrafénib-tramétinib

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue11 oct 2024
Début de l’examen11 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)20 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants11 avr 2025
Fin de la période de rétroaction29 avr 2025
Publication de la recommandation finale26 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC14 mai 2025

dabrafénib-tramétinib

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue17 oct 2024
Début de l’examen17 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)20 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants11 avr 2025
Fin de la période de rétroaction29 avr 2025
Publication de la recommandation finale16 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC23 avr 2025

polatuzumab védotine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur15 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur28 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance3 Juil 2025
Publication de la recommandation finale23 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS17 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

pembrolizumab

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur29 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance3 Juil 2025
Publication de la recommandation finale21 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS17 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

belzutifan

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue25 nov 2024
Acceptation de la demande9 déc 2024
Début de l’examen10 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur25 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur3 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur28 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance2 Juil 2025
Publication de la recommandation finale18 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS16 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

mésylate de leuprolide

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue22 nov 2024
Acceptation de la demande6 déc 2024
Début de l’examen9 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur18 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance4 Juil 2025
Publication de la recommandation finale22 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS18 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-