erdafitinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 juin 2024
Demande d’évaluation reçue14 juin 2024
Acceptation de la demande28 juin 2024
Début de l’examen2 Juil 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 oct 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur31 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)13 nov 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 nov 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 déc 2024
Fin de la période de rétroaction19 déc 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance9 jan 2025
Publication de la recommandation finale28 jan 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS23 jan 2025
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS-

Cancer du poumon non à petites cellules sans altérations oncogènes traitables

Enzalutamide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens/industrie ouvert 1 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens/industrie fermé 20 juin 2024
Demande d’évaluation reçue30 avr 2024
Début de l’examen1 mai 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)19 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 oct 2024
Fin de la période de rétroaction31 oct 2024
Publication de la recommandation finale26 nov 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS28 oct 2024

quizartinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé20 déc 2024
Demande d’évaluation reçue11 déc 2024
Acceptation de la demande2 jan 2025
Début de l’examen3 jan 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur1 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 mai 2025 à 29 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants23 juin 2025
Fin de la période de rétroaction8 Juil 2025

lécanémab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert25 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 juin 2024
Demande d’évaluation reçue14 juin 2024
Acceptation de la demande28 juin 2024
Début de l’examen2 Juil 2024
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

- Submission temporarily suspended

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur-
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur-
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur-
Réunion du comité d’experts (initiale)-
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

spésolimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 juin 2024
Demande d’évaluation reçue4 juin 2024
Acceptation de la demande18 juin 2024
Début de l’examen19 juin 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur5 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur10 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)23 oct 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur5 nov 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants14 nov 2024
Fin de la période de rétroaction28 nov 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance12 déc 2024
Publication de la recommandation finale7 jan 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS3 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC7 avr 2025

faricimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 juin 2024
Demande d’évaluation reçue31 Juil 2024
Acceptation de la demande15 Aoû 2024
Début de l’examen16 Aoû 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur1 nov 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur13 nov 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur6 déc 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)18 déc 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur8 jan 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants16 jan 2025
Fin de la période de rétroaction31 jan 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance13 fév 2025
Publication de la recommandation finale4 Mar 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS28 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-