pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 juin 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé26 Juil 2024
Demande d’évaluation reçue15 Juil 2024
Acceptation de la demande29 Juil 2024
Début de l’examen30 Juil 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 oct 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur22 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)4 déc 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur16 déc 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants2 jan 2025
Fin de la période de rétroaction16 jan 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance30 jan 2025
Publication de la recommandation finale18 fév 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS13 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

durvalumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé19 Juil 2024
Demande d’évaluation reçue13 Aoû 2024
Acceptation de la demande27 Aoû 2024
Début de l’examen28 Aoû 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur14 nov 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur10 avr 2025
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 jan 2026
Réunion du comité d’experts (initiale)14 jan 2026
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 jan 2026 à 29 jan 2026
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 fév 2026
Fin de la période de rétroaction20 fév 2026

zolbétuximab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 Juil 2024
Demande d’évaluation reçue28 juin 2024
Acceptation de la demande15 Juil 2024
Début de l’examen16 Juil 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 oct 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur22 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)4 déc 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur17 déc 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants2 jan 2025
Fin de la période de rétroaction16 jan 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance29 jan 2025
Publication de la recommandation finale14 fév 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS12 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

chlorhydrate d’olopatadine et fuorate de mométasone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert10 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 Juil 2024
Demande d’évaluation reçue21 juin 2024
Acceptation de la demande8 Juil 2024
Début de l’examen9 Juil 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 nov 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 déc 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 déc 2024
Fin de la période de rétroaction10 jan 2025
Réunion du comité d’experts26 Mar 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance8 avr 2025
Publication de la recommandation finale28 avr 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS24 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

amivantamab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert10 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 Juil 2024
Demande d’évaluation reçue21 juin 2024
Acceptation de la demande8 Juil 2024
Début de l’examen9 Juil 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur23 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur3 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)13 nov 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 nov 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 déc 2024
Fin de la période de rétroaction19 déc 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance10 jan 2025
Publication de la recommandation finale29 jan 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS27 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

momélotinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 mai 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 juin 2024
Demande d’évaluation reçue19 juin 2024
Acceptation de la demande4 Juil 2024
Début de l’examen5 Juil 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)13 nov 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 nov 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 déc 2024
Fin de la période de rétroaction19 déc 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance8 jan 2025
Publication de la recommandation finale12 fév 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS22 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-