Cancer du sein RH+ et HER2−

Détails

Type d’examen : Examen rapide

Algorithme de financement

Affichage du rapport provisoire  : 31 octobre 2024
Rétroaction des parties prenantes - Date limite  :   7 novembre 2024
Affichage du rapport final: 10 décembre 2024

sémaglutide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 avr 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)23 avr 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur6 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants22 mai 2025
Fin de la période de rétroaction5 juin 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance17 juin 2025
Publication de la recommandation finale4 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS2 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

Le lymphome de Hodgkin classique de l’adulte

Détails

Type d’examen : Examen rapide

Algorithme de financement

Affichage du rapport provisoire : 19 septembre 2024
Rétroaction des parties prenantes - Date limite  :   26 septembre 2024
Affichage du rapport final : 15 novembre 2024

crovalimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue1 oct 2024
Acceptation de la demande16 oct 2024
Début de l’examen17 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur8 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 fév 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 juin 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 juin 2025
Fin de la période de rétroaction4 Juil 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance21 Juil 2025
Publication de la recommandation finale7 Aoû 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS5 Aoû 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

daratumumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue1 oct 2024
Acceptation de la demande16 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur17 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur29 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance2 mai 2025
Publication de la recommandation finale21 mai 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS16 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

pasiréotide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue2 oct 2024
Acceptation de la demande17 oct 2024
Début de l’examen18 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 fév 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants20 Mar 2025
Fin de la période de rétroaction3 avr 2025
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Request for reconsideration partially accepted

Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance8 Juil 2025
Publication de la recommandation finale24 Juil 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS22 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

trofinétide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert16 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue29 oct 2024
Acceptation de la demande13 nov 2024
Début de l’examen14 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur5 fév 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 Mar 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 avr 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 avr 2025
Fin de la période de rétroaction5 mai 2025
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts23 Juil 2025