ciltacabtagène autoleucel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 Mar 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 avr 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Myeloma Canada

Demande d’évaluation reçue18 avr 2024
Acceptation de la demande3 mai 2024
Début de l’examen6 mai 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur24 Juil 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur2 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur29 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)11 Sep 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur24 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 oct 2024
Fin de la période de rétroaction18 oct 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance1 nov 2024
Publication de la recommandation finale20 nov 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS18 nov 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC31 Mar 2025

alectinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 Mar 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 avr 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Lung Cancer Canada and the Lung Health Foundation / Ontario Lung Association

Demande d’évaluation reçue18 avr 2024
Acceptation de la demande3 mai 2024
Début de l’examen6 mai 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur24 Juil 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur2 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur29 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)11 Sep 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 oct 2024
Fin de la période de rétroaction18 oct 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance30 oct 2024
Publication de la recommandation finale18 nov 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS14 nov 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC5 Mar 2025

nab-paclitaxel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens/industrie ouvert    14 fév 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens/industrie fermé22 avril 2024
Demande d’évaluation reçue12 fév 2024
Début de l’examen13 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)4 juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 août 2024
Fin de la période de rétroaction16 août 2024
Publication de la recommandation finale24 sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada21 août 2024

éplontersen

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert27 fév 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé22 avr 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Transthyretin Amyloidosis Canada (TAC)

Demande d’évaluation reçue9 avr 2024
Acceptation de la demande23 avr 2024
Début de l’examen24 avr 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur10 Juil 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur19 Juil 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur16 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 Aoû 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 Sep 2024
Fin de la période de rétroaction4 oct 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance21 oct 2024
Publication de la recommandation finale6 nov 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS4 nov 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS18 fév 2025

sotatercept

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23 fév 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé22 avr 2024
Clarification:

- Patient input submission received from the Pulmonary Hypertension Association of Canada

Demande d’évaluation reçue8 avr 2024
Acceptation de la demande22 avr 2024
Début de l’examen23 avr 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 Juil 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 Juil 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur16 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 Aoû 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 Sep 2024
Fin de la période de rétroaction4 oct 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance21 oct 2024
Publication de la recommandation finale6 nov 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS4 nov 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS19 fév 2025