L'Agence des médicaments du Canada | Médicaments, technologies de la santé et systèmes.

capivasertib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé26 fév 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Breast Cancer Canada, Canadian Breast Cancer Network and Rethink Breast Cancer

Demande d’évaluation reçue14 fév 2024
Acceptation de la demande29 fév 2024
Début de l’examen1 Mar 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur27 mai 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur5 juin 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)10 Juil 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance30 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale18 Sep 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS16 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS6 jan 2025
Dernière mise à jour : 29 janvier 2025

nab-paclitaxel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert2 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé26 fév 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours2 jan 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé26 fév 2024
Demande d’évaluation reçue21 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)4 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale24 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada19 Aoû 2024
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024

mépolizumab

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue19 déc 2023
Début de l’examen20 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)4 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by drug programs

- Request for reconsideration accepted

Publication de la recommandation finale25-Nov-24
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS10 Sep 2024
Dernière mise à jour : 10 février 2025

cabotégravir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 déc 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé12 fév 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Peer Outreach Support Services & Education (POSSE), Africans in Partnership Against AIDS, Community-Based Research Centre, CATIE and HIV Network of Edmonton Society

Demande d’évaluation reçue1 fév 2024
Acceptation de la demande15 fév 2024
Début de l’examen16 fév 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur7 mai 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 mai 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)26 juin 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Juil 2024
Fin de la période de rétroaction1 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance14 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale30 Aoû 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS28 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS14 jan 2025
Dernière mise à jour : 14 janvier 2025

évérolimus

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 déc 2023
Appel de rétroaction des patients ouvert14 déc 2023
Appel de rétroaction des patients fermé12 fév 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé12 fév 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours14 déc 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé12 fév 2024
Demande d’évaluation reçue12 déc 2023
Début de l’examen13 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)19 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 oct 2024
Fin de la période de rétroaction31 oct 2024
Publication de la recommandation finale3 déc 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS7 nov 2024
Dernière mise à jour : 10 février 2025

pegcétacoplan

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23 mai 2024
Clarification:

- CDA-AMC initially posted the call for patient from Dec 13 to Feb 12 . The pending submission was subsequently delayed and CDA-AMC re-posted the call for patient input when the revised filing date was received.

Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé12 Juil 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Fighting Blindness Canada, The Canadian Council of the Blind, CNIB, International Federation on Ageing, Vision Loss Rehabilitation Canada, Association Québécoise de la dégénérescence maculaire

Demande d’évaluation reçue23 Juil 2024
Acceptation de la demande7 Aoû 2024
Début de l’examen8 Aoû 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur1 nov 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur13 nov 2024
Clarification:

- Voluntarily withdrawn by the sponsor on 04 Feb 2025

Dernière mise à jour : 11 mars 2025

étrasimod

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 déc 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé12 fév 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Crohn's and Colitis Canada and Gastrointestinal Society

Demande d’évaluation reçue5 fév 2024
Acceptation de la demande20 fév 2024
Début de l’examen21 fév 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur14 mai 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur24 mai 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)26 juin 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Juil 2024
Fin de la période de rétroaction1 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance14 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale30 Aoû 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS28 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS4 déc 2024
Dernière mise à jour : 09 décembre 2024

adénocarcinome rénal

Détails

Type d’examen: Examen rapide  

Algorithme de financement
Affichage du rapport provisoire : 07 décembre, 2023
Rétroaction des parties prenantes - Date limite : 14 décembre, 2023
Affichage du rapport final : février 21, 2024
Dernière mise à jour : 21 février 2024

nab-paclitaxel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert29 nov 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé29 jan 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours29 nov 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé29 jan 2024
Demande d’évaluation reçue24 oct 2023
Début de l’examen25 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)10 mai 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants6 juin 2024
Fin de la période de rétroaction20 juin 2024
Publication de la recommandation finale24 Juil 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada16 Juil 2024
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024

Le point sur l’examen des médicaments — numéro 42

Détails

Mise à jour sur les programmes de l’Agence des médicaments du Canada

1. Actualisation des lignes directrices relatives à la confidentialité  

Dernière mise à jour : 30 novembre 2023