burosumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 nov 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé12 jan 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian XLH Network

Demande d’évaluation reçue2 jan 2024
Acceptation de la demande16 jan 2024
Début de l’examen17 jan 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur4 avr 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur15 avr 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur9 mai 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)22 mai 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur4 juin 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants13 juin 2024
Fin de la période de rétroaction27 juin 2024
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by drug programs

- Request for reconsideration accepted

- Reconsideration: major revisions requested by drug programs

- Request for reconsideration accepted

Réunion du comité d’experts25 Sep 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance10 oct 2024
Publication de la recommandation finale29 oct 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS25 oct 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS12 fév 2025

nivolumab et ipilimumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 nov 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 jan 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours9 nov 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé8 jan 2024
Demande d’évaluation reçue24 oct 2023
Début de l’examen25 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)10 mai 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants6 juin 2024
Fin de la période de rétroaction20 juin 2024
Publication de la recommandation finale1 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada1 Aoû 2024

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 nov 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 jan 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours9 nov 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé8 jan 2024
Demande d’évaluation reçue24 oct 2023
Début de l’examen25 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)10 mai 2024
Publication de la recommandation finale1 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada1 Aoû 2024

cariprazine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 nov 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 jan 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Schizophrenia Society of Canada

Demande d’évaluation reçue20 déc 2023
Acceptation de la demande11 jan 2024
Début de l’examen12 jan 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur8 avr 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 avr 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur9 mai 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)22 mai 2024
Clarification:

Recommendation deferred to June 26, 2024 CDEC meeting

Recommandation provisoire transmise au promoteur10 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Juil 2024
Fin de la période de rétroaction1 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance15 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale3 Sep 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS29 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS16 jan 2025

osimertinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 oct 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé22 déc 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Lung Cancer Canada and the Lung Health Foundation

Demande d’évaluation reçue11 déc 2023
Acceptation de la demande2 jan 2024
Clarification:

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Début de l’examen3 jan 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 juin 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur3 Juil 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur1 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)14 Aoû 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 Aoû 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 Sep 2024
Fin de la période de rétroaction19 Sep 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance3 oct 2024
Publication de la recommandation finale22 oct 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS18 oct 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS29 jan 2025

atogépant

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 oct 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé22 déc 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Migraine Society and Migraine Canada

Demande d’évaluation reçue21 déc 2023
Acceptation de la demande12 jan 2024
Début de l’examen15 jan 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur2 avr 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur11 avr 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur9 mai 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)22 mai 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur4 juin 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants13 juin 2024
Fin de la période de rétroaction27 juin 2024
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Request for reconsideration not accepted

Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance15 Juil 2024
Publication de la recommandation finale31 Juil 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS29 Juil 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS13 déc 2024

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert26 oct 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 déc 2023
Clarification:

- Patient input submission received from CCRAN collectively with CCSN & GI Society

Demande d’évaluation reçue7 déc 2023
Acceptation de la demande21 déc 2023
Début de l’examen22 déc 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur18 Mar 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 Mar 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur25 avr 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)8 mai 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur22 mai 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 mai 2024
Fin de la période de rétroaction13 juin 2024
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by drug programs

- Request for reconsideration accepted

Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance11 Juil 2024
Publication de la recommandation finale29 Juil 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada25 Juil 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada21 nov 2024

abémaciclib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert24 oct 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 déc 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Breast Cancer Network and Rethink Breast Cancer

Demande d’évaluation reçue9 fév 2024
Acceptation de la demande26 fév 2024
Début de l’examen27 fév 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur27 mai 2024
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur2 Juil 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur11 Juil 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur1 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)14 Aoû 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 Aoû 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 Sep 2024
Fin de la période de rétroaction19 Sep 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance3 oct 2024
Publication de la recommandation finale22 oct 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS18 oct 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS7 fév 2025