faricimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 juin 2024
Demande d’évaluation reçue31 Juil 2024
Acceptation de la demande15 Aoû 2024
Début de l’examen16 Aoû 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur1 nov 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur13 nov 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur6 déc 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)18 déc 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur8 jan 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants16 jan 2025
Fin de la période de rétroaction31 jan 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance13 fév 2025
Publication de la recommandation finale4 Mar 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS28 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC18 juin 2025

ravulizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 juin 2024
Demande d’évaluation reçue4 juin 2024
Acceptation de la demande18 juin 2024
Début de l’examen19 juin 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur10 oct 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur5 nov 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 nov 2024
Clarification:

- Posting of draft recommendation postponed from 14-Nov-2024 to 21-Nov-2024

Fin de la période de rétroaction5 déc 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance17 déc 2024
Publication de la recommandation finale10 jan 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS8 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC5 mai 2025

brentuximab védotine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 Mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé2 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d’évaluation reçue18 avr 2024
Acceptation de la demande3 mai 2024
Début de l’examen6 mai 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)10 Juil 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur24 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance29 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale17 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS17 déc 2024

vénétoclax

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert10 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé3 juin 2024
Demande d’évaluation reçue22 mai 2024
Acceptation de la demande5 juin 2024
Début de l’examen6 juin 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 Aoû 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur26 Sep 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 oct 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants31 oct 2024
Fin de la période de rétroaction15 nov 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance28 nov 2024
Publication de la recommandation finale16 déc 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS12 déc 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC27 Mar 2025

enfortumab védotine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé3 juin 2024
Demande d’évaluation reçue22 mai 2024
Acceptation de la demande5 juin 2024
Début de l’examen6 juin 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur23 Aoû 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur26 Sep 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 oct 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants31 oct 2024
Fin de la période de rétroaction15 nov 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance29 nov 2024
Publication de la recommandation finale17 déc 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS13 déc 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC24 Mar 2025

carboximaltose ferrique

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 avr 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé3 juin 2024
Demande d’évaluation reçue10 mai 2024
Acceptation de la demande30 mai 2024
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 27-May-2024

Début de l’examen31 mai 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur4 Sep 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur13 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur10 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)23 oct 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur6 nov 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants14 nov 2024
Fin de la période de rétroaction28 nov 2024
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts26 fév 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants20 Mar 2025
Fin de la période de rétroaction3 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance16 avr 2025
Publication de la recommandation finale6 mai 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS2 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC14 Juil 2025

Le point sur l’examen des médicaments — numéro 45

Détails

Mise à jour sur les programmes

1. Mise à l’essai – Ajout de nouvelles perspectives aux évaluations économiques de nouveaux médicaments 

Nous faisons l’essai d’une nouvelle approche visant à intégrer une perspective sociétale à nos évaluations économiques portant sur certains nouveaux médicaments.

fruquintinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert28 Mar 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé21 mai 2024
Demande d’évaluation reçue22 mai 2024
Acceptation de la demande5 juin 2024
Début de l’examen6 juin 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 Aoû 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur26 Sep 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)9 oct 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur22 oct 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants31 oct 2024
Fin de la période de rétroaction15 nov 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance27 nov 2024
Publication de la recommandation finale13 déc 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS11 déc 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC4 avr 2025

lisocabtagène maraleucel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert26 Mar 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé21 mai 2024
Demande d’évaluation reçue8 mai 2024
Acceptation de la demande23 mai 2024
Début de l’examen24 mai 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur23 Aoû 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur26 Sep 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)9 oct 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur24 oct 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants31 oct 2024
Fin de la période de rétroaction15 nov 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance27 nov 2024
Publication de la recommandation finale13 déc 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS11 déc 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC2 avr 2025

imiquimod

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue21 mar 2024
Clarification:

- Submission was voluntarily withdrawn by the Provincial Advisory Group (PAG) on 15-Apr-2024