asciminib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé24 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue10 Mar 2025
Acceptation de la demande25 Mar 2025
Début de l’examen26 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur11 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 juin 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

talazoparib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert13 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 avr 2025
Demande d’évaluation reçue27 Mar 2025
Acceptation de la demande10 avr 2025
Début de l’examen11 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur7 Juil 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 Aoû 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)10 Sep 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur22 Sep 2025 à 24 Sep 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants2 oct 2025
Fin de la période de rétroaction17 oct 2025

nivolumab et ipilimumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 avr 2025
Demande d’évaluation reçue26 Mar 2025
Acceptation de la demande9 avr 2025
Début de l’examen10 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

acalabrutinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 avr 2025
Demande d’évaluation reçue26 Mar 2025
Acceptation de la demande9 avr 2025
Début de l’examen10 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert10 fév 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 avr 2025
Demande d’évaluation reçue25 Mar 2025
Acceptation de la demande8 avr 2025
Début de l’examen9 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur25 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur7 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025