étranacogène dézaparvovec

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Hemophilia Society

Demande d’évaluation reçue4 oct 2023
Acceptation de la demande19 oct 2023
Début de l’examen20 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur11 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance19 avr 2024
Publication de la recommandation finale8 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada6 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada26 Sep 2024

infliximab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Gastrointestinal Society

Demande d’évaluation reçue4 oct 2023
Acceptation de la demande19 oct 2023
Début de l’examen20 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur11 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance22 avr 2024
Publication de la recommandation finale9 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada7 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada28 Aoû 2024

cannabidiol

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert18 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Epilepsy Alliance

Demande d’évaluation reçue29 Sep 2023
Acceptation de la demande17 oct 2023
Début de l’examen18 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur9 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance18 avr 2024
Publication de la recommandation finale7 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada3 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada23 Juil 2024

osilodrostat

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé10 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Organization for Rare Disorders

Demande d’évaluation reçue16 oct 2023
Acceptation de la demande30 oct 2023
Début de l’examen31 oct 2023
Clarification:

- Submission temporarily suspended

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur-
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur-
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur-
Réunion du comité d’experts (initiale)-
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

cémiplimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert16 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé10 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Cancer Survivor Network, Lung Cancer Canada - Patient Group, and Lung Health Foundation / The Ontario Lung Association

Demande d’évaluation reçue27 Sep 2023
Acceptation de la demande13 oct 2023
Début de l’examen16 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur17 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur29 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur1 Mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Mar 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 avr 2024
Fin de la période de rétroaction18 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance2 mai 2024
Publication de la recommandation finale21 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada16 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada18 Sep 2024

cannabidiol

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé10 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Epilepsy Alliance

Demande d’évaluation reçue25 Sep 2023
Acceptation de la demande11 oct 2023
Début de l’examen12 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur3 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur12 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance18 avr 2024
Publication de la recommandation finale7 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada3 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada27 juin 2024

cannabidiol

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert10 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé29 Sep 2023
Clarification:

-Patient input submission received from the Canadian Epilepsy Alliance

Demande d’évaluation reçue20 Sep 2023
Acceptation de la demande5 oct 2023
Début de l’examen6 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur21 déc 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur9 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance18 avr 2024
Publication de la recommandation finale7 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada3 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada14 Aoû 2024

nirmatrelvir-ritonavir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Gastrointestinal Society, Lung Health Foundation, Save Your Skin Foundation and Sickle Cell Awareness Group of Ontario

Demande d’évaluation reçue15 Sep 2023
Acceptation de la demande29 Sep 2023
Début de l’examen3 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur7 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 nov 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur8 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)20 déc 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 jan 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 jan 2024
Fin de la période de rétroaction2 fév 2024
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts27 Mar 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance11 avr 2024
Publication de la recommandation finale30 avr 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada25 avr 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada9 Juil 2024

fidanacogène élaparvovec

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert20 juin 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé14 Aoû 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Hemophilia Society (CHS)

Demande d’évaluation reçue1 Aoû 2023
Acceptation de la demande16 Aoû 2023
Début de l’examen17 Aoû 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur2 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 nov 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur8 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)20 déc 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 jan 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 jan 2024
Fin de la période de rétroaction2 fév 2024
Publication de la recommandation finale6 Mar 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada4 Mar 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada5 juin 2024