téclistamab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert20 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé11 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Myeloma Canada

Demande d’évaluation reçue31 Aoû 2023
Acceptation de la demande4 oct 2023
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 15 Sep 23

Début de l’examen5 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur20 déc 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur2 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)14 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur28 fév 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants7 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction22 Mar 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance8 avr 2024
Publication de la recommandation finale24 avr 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada22 avr 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada11 Sep 2024

panitumumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert13 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé1 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Colorectal Cancer Canada and Colorectal Cancer Resource & Action Network (CCRAN)

Appel de rétroaction du secteur privé – en cours13 Juil 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé1 Sep 2023
Demande d’évaluation reçue19 mai 2023
Début de l’examen18 Juil 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)1 fév 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants28 fév 2024
Fin de la période de rétroaction13 Mar 2024
Publication de la recommandation finale18 avr 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS29 Juil 2024

évérolimus

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert12 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé1 Sep 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours13 Juil 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé1 Sep 2023
Demande d’évaluation reçue6 Juil 2023
Clarification:

- Patient input submission received from TSC Canada

Début de l’examen18 Juil 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)1 fév 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 fév 2024
Fin de la période de rétroaction1 Mar 2024
Publication de la recommandation finale16 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada22 jan 2024

aflibercept, 8 mg/0,07 ml

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert7 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé1 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Fighting Blindness Canada, The Cdn Council of the Blind, CNIB, Vision Loss Rehabilitation Canada, International Federation on Ageing, International Federation on Ageing (IFA) and Diabetic macular edema

Demande d’évaluation reçue18 Aoû 2023
Acceptation de la demande5 Sep 2023
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 01 Sep 2023

Début de l’examen6 Sep 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur30 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur11 déc 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur12 jan 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)24 jan 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur8 fév 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 fév 2024
Fin de la période de rétroaction1 Mar 2024
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Request for minor reconsideration not accepted

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts22 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 juin 2024
Publication de la recommandation finale21 juin 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS19 juin 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS21 nov 2024

inébilizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert7 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé1 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from MS Canada and The Sumaira Foundation

Demande d’évaluation reçue18 Aoû 2023
Acceptation de la demande1 Sep 2023
Début de l’examen5 Sep 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur21 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 nov 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur12 jan 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)24 jan 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur6 fév 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 fév 2024
Fin de la période de rétroaction1 Mar 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance13 Mar 2024
Publication de la recommandation finale2 avr 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada28 Mar 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada23 Juil 2024

aflibercept, 8 mg/0,07 ml

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert7 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé1 Sep 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Fighting Blindness Canada, The Canadian Council of the Blind, CNIB, Vision Loss Rehabilitation Canada, International Federation on Ageing and the Canadian Council of the Blind

Demande d’évaluation reçue18 Aoû 2023
Acceptation de la demande5 Sep 2023
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 01 Sep 2023

Début de l’examen6 Sep 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur30 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur11 déc 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur12 jan 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)24 jan 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur8 fév 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 fév 2024
Fin de la période de rétroaction1 Mar 2024
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts22 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 juin 2024
Publication de la recommandation finale21 juin 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada19 juin 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada7 nov 2024

trifluridine et tipiracil

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25 Aoû 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Colorectal Cancer Canada, and Colorectal Cancer Resource & Action Network (CCRAN)

Demande d’évaluation reçue15 Aoû 2023
Acceptation de la demande29 Aoû 2023
Début de l’examen30 Aoû 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur16 nov 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 nov 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur21 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)10 jan 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 jan 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 fév 2024
Fin de la période de rétroaction15 fév 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance29 fév 2024
Publication de la recommandation finale19 Mar 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS14 Mar 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS14 juin 2024

rimégépant

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert04-Jul-23
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25-Aug-23
Demande d'évaluation reçue15-Aug-23
Acceptation de la demande29-Aug-23
Début de l'examen30-Aug-23
Clarification:

- Submission temporarily suspended

-Voluntarily withdrawn by the sponsor on 26 Sep 2023

talazoparib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 Juil 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25 Aoû 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Cancer Society

Demande d’évaluation reçue15 Aoû 2023
Acceptation de la demande29 Aoû 2023
Début de l’examen30 Aoû 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur16 nov 2023
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur6 déc 2023
Clarification:

- Voluntarily withdrawn by the sponsor on 19 February 2025