élexacaftor-tézacaftor-ivacaftor et ivacaftor

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé19 Mar 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Cystic Fibrosis Canada

Demande d’évaluation reçue5 Mar 2024
Acceptation de la demande20 Mar 2024
Début de l’examen21 Mar 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 juin 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 juin 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur16 Aoû 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 Aoû 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 Sep 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 Sep 2024
Fin de la période de rétroaction4 oct 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance17 oct 2024
Publication de la recommandation finale4 nov 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS31 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC17 Mar 2025

baricitinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé19 Mar 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Alopecia Areata Foundation

Demande d’évaluation reçue4 Mar 2024
Acceptation de la demande19 Mar 2024
Début de l’examen20 Mar 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur7 juin 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 juin 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur12 Juil 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)24 Juil 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur7 Aoû 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction29 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance13 Sep 2024
Publication de la recommandation finale2 oct 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS27 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS7 fév 2025

Leucémie lymphoïde chronique

Détails

Type d’examen: Rapid

Algorithme de financement

Affichage du rapport provisoire : 18 janvier , 2024
Rétroaction des parties prenantes : 25 janvier , 2024
Affichage du rapport final : 21 mars, 2024

 

 

zilucoplan

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert12 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé11 Mar 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Muscular Dystrophy Canada

Demande d’évaluation reçue29 fév 2024
Acceptation de la demande14 Mar 2024
Début de l’examen18 Mar 2024
Clarification:

- Submission temporarily suspended

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur11 oct 2024
Clarification:

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur23 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 nov 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 déc 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 déc 2024
Fin de la période de rétroaction10 jan 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance23 jan 2025
Publication de la recommandation finale11 fév 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS7 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC20 juin 2025

remdésivir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé4 Mar 2024
Clarification:

- Patient input submission received from the Gastrointestinal Society

Demande d’évaluation reçue1 Mar 2024
Acceptation de la demande18 Mar 2024
Début de l’examen19 Mar 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur13 mai 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur23 mai 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)26 juin 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Juil 2024
Fin de la période de rétroaction1 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance16 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale4 Sep 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada30 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada26 nov 2024

remdésivir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert8 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé4 Mar 2024
Clarification:

- No patient input submission received

Demande d’évaluation reçue1 Mar 2024
Acceptation de la demande18 Mar 2024
Début de l’examen19 Mar 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur13 mai 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur23 mai 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)26 juin 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Juil 2024
Fin de la période de rétroaction1 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance16 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale4 Sep 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS30 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS8 jan 2025

capivasertib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé26 fév 2024
Clarification:

- Patient input submission received from Breast Cancer Canada, Canadian Breast Cancer Network and Rethink Breast Cancer

Demande d’évaluation reçue14 fév 2024
Acceptation de la demande29 fév 2024
Début de l’examen1 Mar 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur27 mai 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur5 juin 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 juin 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)10 Juil 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance30 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale18 Sep 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS16 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS6 jan 2025

nab-paclitaxel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert2 jan 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé26 fév 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – en cours2 jan 2024
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé26 fév 2024
Demande d’évaluation reçue21 déc 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)4 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 Aoû 2024
Fin de la période de rétroaction16 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale24 Sep 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada19 Aoû 2024