bélimumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertJune 08, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 29, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Arthritis Patient Alliance, Arthritis Society, Canadian Skin Patient Alliance, CreakyJoints, Arthritis Consumer Experts, The Kidney Foundation of Canada, Lupus Canada, and Lupis Ontario

Demande d’évaluation reçueJuly 07, 2022
Acceptation de la demandeJuly 22, 2022
Début de l’examenJuly 22, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurOctober 06, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurOctober 18, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurNovember 11, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)November 23, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 05, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsDecember 15, 2022
Fin de la période de rétroactionJanuary 06, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceJanuary 19, 2023
Publication de la recommandation finale
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 03, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaApril 10, 2023

acétate d'abiratérone et prednisolone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert06-Jun-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé29-Jul-22
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Cancer Society

Appel de rétroaction du secteur privé – en cours06-Jun-22
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé29-Jul-22
Début de l'examen06-Jun-22
Réunion du comité d'experts (initiale)29-Jun-23
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants20-Jul-23
Fin de la période de rétroaction03-Aug-23
Publication de la recommandation finale08-Sep-23
Publication des rapports d'examen de l'Agence des médicaments du Canada08-Sep-23

brolucizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertJune 02, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 22, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Fighting Blindness Canada, The Canadian Council of the Blind, CNIB, Vision Loss Rehabilitation Canada, Diabetes Canada

Demande d’évaluation reçueJune 30, 2022
Acceptation de la demandeJuly 15, 2022
Début de l’examenJuly 18, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurOctober 06, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurOctober 18, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurNovember 11, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)November 23, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 07, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsDecember 15, 2022
Fin de la période de rétroactionJanuary 06, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceJanuary 18, 2023
Publication de la recommandation finaleFebruary 08, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 02, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaMarch 29, 2023

dupilumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 26, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 15, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Asthma Canada

Demande d’évaluation reçueJune 28, 2022
Acceptation de la demandeJuly 13, 2022
Début de l’examenJuly 14, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurOctober 05, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurOctober 17, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurNovember 11, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)November 23, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 07, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsDecember 15, 2022
Fin de la période de rétroactionJanuary 06, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceJanuary 20, 2023
Publication de la recommandation finaleFebruary 08, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 06, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaApril 18, 2023

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 20, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 15, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Breast Cancer Network and Rethink Breast Cancer

Demande d’évaluation reçueJune 20, 2022
Acceptation de la demandeJuly 05, 2022
Début de l’examenJuly 06, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurSeptember 20, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurSeptember 29, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurOctober 28, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)November 09, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurNovember 22, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsDecember 01, 2022
Fin de la période de rétroactionDecember 15, 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceJanuary 06, 2023
Publication de la recommandation finaleJanuary 24, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaJanuary 20, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaMarch 20, 2023

darolutamide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 mai 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé11 Juil 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Cancer Society and Canadian Cancer Survivor Network

Demande d’évaluation reçue16 juin 2022
Acceptation de la demande30 juin 2022
Début de l’examen4 Juil 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Sep 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur5 oct 2022
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur28 oct 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)9 nov 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 nov 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 déc 2022
Fin de la période de rétroaction15 déc 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 jan 2023
Publication de la recommandation finale23 jan 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS19 jan 2023
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS28 Mar 2023

axicabtagène ciloleucel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 11, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 04, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d’évaluation reçueJune 09, 2022
Acceptation de la demandeJune 23, 2022
Début de l’examenJune 24, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurSeptember 16, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurSeptember 27, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurOctober 28, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)November 09, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 20, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJanuary 05, 2023
Fin de la période de rétroactionJanuary 19, 2023
Publication de la recommandation finaleFebruary 22, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 17, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaJune 09, 2023

eptinézumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 11, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 04, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Migraine Canada & Migraine Quebec

Demande d’évaluation reçueJune 08, 2022
Acceptation de la demande
Début de l’examenJune 23, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurSeptember 08, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurSeptember 19, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurOctober 14, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)October 26, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurNovember 08, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsNovember 17, 2022
Fin de la période de rétroactionDecember 01, 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceDecember 15, 2022
Publication de la recommandation finaleJanuary 10, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaJanuary 06, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaMarch 15, 2023

défériprone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 10, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 04, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from the Sickle Cell Awareness Group of Ontario and Thalassemia Foundation of Canada

Demande d’évaluation reçueJune 08, 2022
Acceptation de la demandeJune 22, 2022
Début de l’examenJune 23, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurSeptember 22, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurOctober 03, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurNovember 11, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)November 23, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 06, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsDecember 15, 2022
Fin de la période de rétroactionJanuary 06, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceJanuary 19, 2023
Publication de la recommandation finaleFebruary 07, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 03, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaApril 27, 2023

ravulizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 10, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 04, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from aHUS Canada

Demande d’évaluation reçueJune 08, 2022
Acceptation de la demandeJune 22, 2022
Début de l’examenJune 23, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurSeptember 08, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurSeptember 19, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurOctober 14, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)October 26, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurNovember 08, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsNovember 17, 2022
Fin de la période de rétroactionDecember 01, 2022
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by drug programs

Publication de la recommandation finaleMarch 15, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaMarch 13, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaJune 07, 2023