L'Agence des médicaments du Canada | Médicaments, technologies de la santé et systèmes.

implant intravitréen de dexaméthasone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 mai 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé4 Juil 2022
Clarification:

- Patient input submission received from CNIB, Diabetes Canada, Fighting Blindness Canada, The Canadian Council of the Blind and Vision Loss Rehabilitation Canada

Demande d’évaluation reçue8 juin 2022
Acceptation de la demande22 juin 2022
Début de l’examen23 juin 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur12 Sep 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur21 Sep 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 oct 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)26 oct 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 nov 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 nov 2022
Fin de la période de rétroaction1 déc 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance13 déc 2022
Publication de la recommandation finale6 jan 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada4 jan 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada10 Mar 2023
Dernière mise à jour : 23 juillet 2024

caplacizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMay 09, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJuly 04, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Answering T.T.P. (Thrombotic Thrombocytopenic Purpura) Foundation

Demande d’évaluation reçueJune 07, 2022
Acceptation de la demandeJune 21, 2022
Début de l’examenJune 22, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurSeptember 07, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurSeptember 16, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurOctober 14, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)October 26, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurNovember 07, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsNovember 17, 2022
Fin de la période de rétroactionDecember 01, 2022
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’expertsMarch 22, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceApril 05, 2023
Publication de la recommandation finaleApril 24, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaApril 20, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaJuly 13, 2023
Dernière mise à jour : 13 juillet 2023

finérénone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertApril 22, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJune 17, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from The Kidney Foundation of Canada, Diabetes Canada

Demande d’évaluation reçueMay 20, 2022
Acceptation de la demandeJune 06, 2022
Début de l’examenJune 07, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurAugust 30, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurSeptember 09, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurOctober 14, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)October 26, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurNovember 07, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsNovember 17, 2022
Fin de la période de rétroactionDecember 01, 2022
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’expertsFebruary 22, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceMarch 08, 2023
Publication de la recommandation finaleMarch 27, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaMarch 23, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaMay 18, 2023
Dernière mise à jour : 23 mai 2023

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 avr 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 juin 2022
Clarification:

- Patient input submission received from HPV Global Action

Demande d’évaluation reçue20 mai 2022
Acceptation de la demande6 juin 2022
Début de l’examen7 juin 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur22 Aoû 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur31 Aoû 2022
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur29 Sep 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)12 oct 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 oct 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 nov 2022
Fin de la période de rétroaction17 nov 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance1 déc 2022
Publication de la recommandation finale19 déc 2022
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS15 déc 2022
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS10 Mar 2023
Dernière mise à jour : 29 janvier 2025

mépolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertApril 12, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJune 06, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Asthma Canada and British Columbia Lung Association & Lung Groups

Demande d’évaluation reçueMay 11, 2022
Acceptation de la demandeMay 26, 2022
Début de l’examenMay 27, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurAugust 15, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurAugust 24, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurSeptember 16, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)September 28, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurOctober 11, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsOctober 20, 2022
Fin de la période de rétroactionNovember 03, 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceNovember 16, 2022
Publication de la recommandation finaleDecember 02, 2022
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaNovember 30, 2022
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 28, 2023
Dernière mise à jour : 27 février 2023

lumasiran

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertApril 11, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJune 06, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from The Oxalosis & Hyperoxaluria Foundation (OHF) and the Canadian Organization for Rare Disorders (CORD)

Demande d’évaluation reçueMay 10, 2022
Acceptation de la demandeMay 26, 2022
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 25 May 2022

Début de l’examenMay 27, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurAugust 11, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurAugust 22, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurSeptember 16, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)September 28, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurOctober 11, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsOctober 20, 2022
Fin de la période de rétroactionNovember 03, 2022
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Reconsideration accepted

Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceFebruary 08, 2023
Publication de la recommandation finaleFebruary 27, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 23, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaApril 24, 2023
Dernière mise à jour : 25 avril 2023

guselkumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertApril 01, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméMay 30, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Arthritis Consumer Experts, Canadian Arthritis Patient Alliance, Arthritis Society & CreakyJoints, Canadian Association of Psoriasis Patients (CAPP) and Canadian Psoriasis Network (CPN)

Demande d’évaluation reçueMay 02, 2022
Acceptation de la demandeMay 16, 2022
Début de l’examenMay 17, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurAugust 09, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurAugust 18, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurSeptember 16, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)September 28, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurOctober 13, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsOctober 20, 2022
Fin de la période de rétroactionNovember 03, 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceNovember 17, 2022
Publication de la recommandation finaleDecember 05, 2022
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaDecember 01, 2022
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 27, 2023
Dernière mise à jour : 27 février 2023

avacopan

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMarch 31, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméMay 20, 2022
Demande d’évaluation reçueOctober 14, 2022
Acceptation de la demandeOctober 28, 2022
Début de l’examenOctober 31, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurJanuary 26, 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurFebruary 07, 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurMarch 09, 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)March 22, 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteurApril 04, 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsApril 13, 2023
Fin de la période de rétroactionApril 27, 2023
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’expertsJuly 26, 2023
Publication de la recommandation finaleAugust 28, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaAugust 24, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaOctober 23, 2023
Dernière mise à jour : 20 octobre 2023

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert28 Mar 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé20 mai 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Melanoma Canada and Save Your Skin Foundation>

Demande d’évaluation reçue26 avr 2022
Acceptation de la demande-
Début de l’examen11 mai 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Juil 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur5 Aoû 2022
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur1 Sep 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)14 Sep 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteur28 Sep 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants6 oct 2022
Fin de la période de rétroaction21 oct 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance4 nov 2022
Publication de la recommandation finale22 nov 2022
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS18 nov 2022
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS6 fév 2023
Dernière mise à jour : 28 janvier 2025

cabozantinib

Détails

Principales étapes

Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertMarch 29, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméMay 20, 2022

Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Cancer Society and Thyroid Cancer Canada

Demande d’évaluation reçueApril 27, 2022
Acceptation de la demandeMay 11, 2022
Début de l’examenMay 12, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurJuly 27, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurAugust 08, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurSeptember 01, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)September 14, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurSeptember 28, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsOctober 06, 2022
Fin de la période de rétroactionOctober 21, 2022
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceNovember 02, 2022
Publication de la recommandation finaleNovember 17, 2022
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaNovember 22, 2022
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaJanuary 24, 2023
Dernière mise à jour : 26 janvier 2023