Kisqali pour le traitement du cancer du sein métastatique – Détails

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Le stivarga dans le traitement du carcinome hépatocellulaire inopérable – Details

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Avélumab (Bavencio) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel métastatique

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Cabozantinib pour l’hypernéphrome avancé – Details

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Nitisinone

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Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 31 aout 2017
Période de rétroaction des patients terminée 23 octobre 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.

Demande d’évaluation reçue 29 septembre 2017
Demande d'évaluation acceptée 16 octobre 2017
Évaluation en cours 20 octobre 2017
Rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM envoyé au demandeur 24 janvier 2018
Commentaires reçus du demandeur sur le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM 2 février 2018
Demandes de caviardage reçues du demandeur pour le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM 9 février 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 21 mars 2018
Recommandation du CCEMet rapport caviardé de demande de conseils au PCEM remis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant 4 avril 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue 18 avril 2018
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 25 avril 2018
Recommandation finale du CCEM affichée 27 avril 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés 27 avril 2018

Ténofovir alafénamide

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Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 30 aout 2017
Période de rétroaction des patients terminée 20 octobre 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 2 novembre 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée 9 novembre 2017
Clarification :

- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue.

Demande d’évaluation reçue 28 septembre 2017
Demande d'évaluation acceptée 13 octobre 2017
Évaluation en cours 16 octobre 2017
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur 4 janvier 2018
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada 15 janvier 2018
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada 22 janvier 2018
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur 8 février 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 21 février 2018
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 5 mars 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue 19 mars 2018
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 26 mars 2018
Recommandation finale du CCEM affichée 28 mars 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés 24 avril 2018

Opdivo (Nivolumab) pour le lymphome de Hodgkin classique n’ayant pas répondu à une GACS

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dexaméthasone

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Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 25 aout 2017
Période de rétroaction des patients terminée 17 octobre 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 24 octobre 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée 31 octobre 2017
Clarification :

- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue.

Demande d’évaluation reçue 26 septembre 2017
Demande d'évaluation acceptée 13 octobre 2017
Clarification :

- Demande d'examen non acceptée le 11 octobre 2017.

- Renseignements - exigences de catégorie 1 reçus le 13 octobre 2017.

Évaluation en cours 16 octobre 2017
Rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM envoyé au demandeur 5 janvier 2018
Commentaires reçus du demandeur sur le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM 16 janvier 2018
Demandes de caviardage reçues du demandeur pour le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM 23 janvier 2018
Commentaires de l'équipe de révision du PCEM sur le rapport préliminaire de demande de conseils au PCEM envoyés au fabricant 8 février 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 21 février 2018
Recommandation du CCEMet rapport caviardé de demande de conseils au PCEM remis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant 6 mars 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue 18 avril 2018
Clarification :

- Demande de prolongation de l'embargo transmise par le fabricant.

- Demande accordée.

- Reconsidération demandée.

Demande de reconsidération par le demandeur mise à l’ordre du jour du CCEM 17 octobre 2018
Recommandation finale du CCEM transmise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 24 octobre 2018
Recommandation finale du CCEM affichée 26 octobre 2018
Rapport d’évaluation final du PCEM et commentaires des patients affichés 8 novembre 2018

Tocilizumab

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Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 25 aout 2017
Période de rétroaction des patients terminée 17 octobre 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 23 octobre 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée 30 octobre 2017
Clarification :

- Résumé des observations des patients reçu.

Demande d’évaluation reçue 25 septembre 2017
Demande d'évaluation acceptée 10 octobre 2017
Évaluation en cours 11 octobre 2017
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur 21 décembre 2017
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada 9 janvier 2018
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada 16 janvier 2018
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur 8 février 2018
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 21 février 2018
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 6 mars 2018
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue 20 mars 2018
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 27 mars 2018
Recommandation finale du CCEM affichée 29 mars 2018
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés 24 avril 2018

L’olaratumab pour le traitement du sarcome avancé des tissus mous

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.