‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Principales étapes2 | |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | 4 aout 2017 |
| Période de rétroaction des patients terminée | 26 septembre 2017 |
Clarification : - Observations des patients reçues. | |
| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | 5 octobre 2017 |
| Période de révision du résumé par les patients terminée | 13 octobre 2017 |
Clarification : - Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue. | |
| Demande d’évaluation reçue | 5 septembre 2017 |
| Demande d'évaluation acceptée | 19 septembre 2017 |
| Évaluation en cours | 20 septembre 2017 |
| Rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyé au promoteur | 28 novembre 2017 |
| Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada | 7 décembre 2017 |
| Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada | 14 décembre 2017 |
| Commentaires de l'équipe de révision de l'Agence des médicaments du Canada sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyés au fabricant | 5 janvier 2018 |
| Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) | 17 janvier 2018 |
| Recommandation du CCEM et rapport caviardé de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canadaremis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant | 29 janvier 2018 |
| Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) de l'Agence des médicaments du Canada reçue | 12 février 2018 |
| Recommandation finale du CCEM émise au promoteur et aux régimes d’assurance médicament | 20 février 2018 |
| Recommandation finale du CCEM affichée | 22 février 2018 |
| Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'Agence des médicaments du Canada et commentaires des patients affichés | 24 avril 2018 |
Principales étapes2 |
|
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | 28 juillet 2017 |
| Période de rétroaction des patients terminée | 19 septembre 2017 |
| Clarification :
- Observations des patients reçues. |
|
| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | 5 octobre 2017 |
| Période de révision du résumé par les patients terminée | 13 octobre 2017 |
| Clarification :
- Résumé des observations des patients reçu. |
|
| Demande d’évaluation reçue | 29 aout 2017 |
| Demande d'évaluation acceptée | 13 septembre 2017 |
| Évaluation en cours | 14 septembre 2017 |
| Rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyé au promoteur | 27 novembre 2017 |
| Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada | 6 décembre 2017 |
| Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada | 13 décembre 2017 |
| Commentaires de l'équipe de révision de l'Agence des médicaments du Canada sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyés au fabricant | 5 janvier 2018 |
| Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) | 17 janvier 2018 |
| Recommandation du CCEM et rapport caviardé de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canadaremis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant | 30 janvier 2018 |
| Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) de l'Agence des médicaments du Canada reçue | 13 février 2018 |
| Recommandation finale du CCEM émise au promoteur et aux régimes d’assurance médicament | 21 février 2018 |
| Recommandation finale du CCEM affichée | 23 février 2018 |
| Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'Agence des médicaments du Canada et commentaires des patients affichés | 18 avril 2018 |
Principales étapes2 | |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | 27 juillet 2017 |
| Période de rétroaction des patients terminée | 18 septembre 2017 |
Clarification : - Observations des patients reçues. | |
| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | 22 septembre 2017 |
| Période de révision du résumé par les patients terminée | 29 septembre 2017 |
Clarification : - Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue. | |
| Demande d’évaluation reçue | 25 aout 2017 |
| Demande d'évaluation acceptée | 11 septembre 2017 |
| Évaluation en cours | 12 septembre 2017 |
| Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur | 24 novembre 2017 |
| Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada | 5 décembre 2017 |
| Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada | 12 décembre 2017 |
| Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur | 5 janvier 2018 |
| Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) | 17 janvier 2018 |
| Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament | 30 juillet 2018 |
| Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue | 13 février 2018 |
| Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament | 21 février 2018 |
| Recommandation finale du CCEM affichée | 23 février 2018 |
| Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés | 14 mars 2018 |
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Principales étapes2 |
|
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | 7 juillet 2017 |
| Période de rétroaction des patients terminée | 28 aout 2017 |
| Clarification :
- Observations des patients reçues. |
|
| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | 30 aout 2017 |
| Période de révision du résumé par les patients terminée | 7 septembre 2017 |
| Clarification :
- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue. |
|
| Demande d’évaluation reçue | 28 juillet 2017 |
| Demande d'évaluation acceptée | 14 aout 2017 |
| Évaluation en cours | 15 aout 2017 |
| Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur | 30 octobre 2017 |
| Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada | 8 novembre 2017 |
| Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada | 15 novembre 2017 |
| Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur | 1er décembre 2017 |
| Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) | 13 décembre 2017 |
| Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament | 2 janvier 2018 |
| Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue | 16 janvier 2018 |
| Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament | 23 janvier 2018 |
| Recommandation finale du CCEM affichée | 25 janvier 2018 |
| Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés | 7 février 2018 |
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.
Principales étapes1 |
|
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients | 21 juin 2017 |
| Période de rétroaction des patients terminée | 26 juillet 2017 |
| Clarification :
- Observations des patients reçues. |
|
| Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision | 17 aout 2017 |
| Période de rétroaction des patients sur le sommaire terminée | 24 aout 2017 |
| Clarification :
- Rétroaction sur le résumé des observations des patients reçue. |
|
| Demande de conseils reçue | 21 juin 2017 |
| Fabricant avisé de la demande de conseils | 21 juin 2017 |
| Information ou commentaires du fabricants doivent être reçus | 6 juillet 2017 |
| Demande de conseils activée | 26 juin 2017 |
| Rapport préliminaire de Demande d’avis du PCEM envoyé au fabricant | 30 aout 2017 |
| Commentaires du fabricant au sujet du rapport préliminaire de Demande d’avis reçu du PCEM | 11 septembre 2017 |
| Demandes de caviardage de la part du fabricant au sujet du rapport préliminaire de Demande d’avis reçu du PCEM | 18 septembre 2017 |
| Commentaires de l’équipe de révision du PCEM au sujet du rapport préliminaire de Demande d’avis du PCEM envoyé au fabricant | 5 octobre 2017 |
| Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) | 18 octobre 2017 |
| Recommandation du CCEM et rapport caviardé de Demande d’avis du PCEM envoyés au fabricant et aux régimes d’assurance-médicaments | 1er novembre 2017 |
| Fin de la période d'embargo et validation du rapport caviardé de demande de conseils au PCEM reçue | 15 novembre 2017 |
| Dossier final de conseils du PCEM affiché | 15 décembre 2017 |
‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.