L'Agence des médicaments du Canada | Médicaments, technologies de la santé et systèmes.

Lixisénatide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients3 April 26, 2017
Période de rétroaction des patients terminée3 June 15, 2017
Clarification:

- Patient input submission received
Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision June 20, 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée June 27, 2017
Clarification:

- No patient input summary feedback received
Demande d’évaluation reçue May 29, 2017
Demande d'évaluation acceptée June 12, 2017
Évaluation en cours June 13, 2017
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur September 05, 2017
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada September 14, 2017
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada September 21, 2017
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur October 05, 2017
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) October 18, 2017
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament October 31, 2017
Période d’embargo4 terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue November 14, 2017
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament November 21, 2017
Recommandation finale du CCEM affichée5 November 23, 2017
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés5 December 21, 2017
Dernière mise à jour : 01 mars 2018

Ocrélizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients3 18 avril 2017
Période de rétroaction des patients terminée3 7 juin 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.
Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 15 juin 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée 22 juin 2017
Clarification :

- Observations des patients reçues.
Demande d’évaluation reçue 16 mai 2017
Demande d'évaluation acceptée 31 mai 2017
Évaluation en cours 1er juin 2017
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur 21 aout 2017
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada 30 aout 2017
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada 7 septembre 2017
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur 5 octobre 2017
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 18 octobre 2017
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 31 octobre 2017
Période d’embargo4 terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue 14 novembre 2017
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament 21 novembre 2017
Recommandation finale du CCEM affichée5 23 novembre 2017
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés5 15 décembre 2017
Dernière mise à jour : 01 mars 2018

Demande d'avis : Axitinib (Inlyta) pour l’hypernéphrome métastatique

Détails

Note : Le groupe consultatif provincial (GCP) du PPEA a déposé une demande d’avis concernant la recommandation finale de ce médicament et son indication originalement affichée le 7 mars 2013. L’évaluation originale de l’axitinib (Inlyta) pour l’hypernéphrome métastatique peut être consultée (en anglais) sur cette page : /fr/inlyta-metastatic-renal-cell-carcinoma-mrcc-details-0.

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 19 juin 2017

abobotulinumtoxinA

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients3 March 17, 2017
Période de rétroaction des patients terminée3 May 08, 2017
Clarification:

-Patient input submission received
Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision May 15, 2017
Période de révision du résumé par les patients terminée May 23, 2017
Clarification:

-Patient input summary feedback received
Demande d’évaluation reçue April 24, 2017
Demande d'évaluation acceptée May 08, 2017
Évaluation en cours May 09, 2017
Rapport préliminaire du PCEM envoyé au demandeur July 31, 2017
Commentaires du demandeur sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçus par l’Agence des médicaments du Canada August 10, 2017
Requêtes de caviardage de la part du demandeur dans le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM reçues par l’Agence des médicaments du Canada August 17, 2017
Commentaires de l’équipe d’évaluation du PCEM sur le(s) rapport(s) préliminaire(s) du PCEM envoyés au demandeur September 08, 2017
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) September 20, 2017
Recommandation et rapport(s) caviardé(s) du PCEM envoyés au demandeur et aux régimes d’assurance médicament October 02, 2017
Période d’embargo4 terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) reçue October 17, 2017
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament October 24, 2017
Recommandation finale du CCEM affichée5 October 26, 2017
Rapport(s) final(s) d’évaluation du PCEM et commentaires des patients affichés5 November 16, 2017
Dernière mise à jour : 23 novembre 2017

Irinotécan liposomal (Onivyde) pour le traitement du cancer du pancréas métastatique — Détails

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 22 janvier 2018

Dabrafénib et tramétinib (Tafinlar & Mekinist) en combinaison pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules – Détails

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 17 novembre 2017

Lynparza (Olaparib) pour le cancer de l’ovaire (reconsidération) — Détails

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 05 octobre 2017

Daratumumab (Darzalex) dans le traitement du myélome multiple en deuxième intention — Détails

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 24 octobre 2017

Blinatumomab (Blincyto) pour le traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) pédiatrique — Détails

Détails

‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Dernière mise à jour : 08 septembre 2017