Le raltitrexed chez les patients atteints d’un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase

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Question(s)

  1. Quelle est l'efficacité clinique du raltitrexed chez les patients atteints d'un déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase?
  2. Quelle est l'innocuité du raltitrexed chez les patients atteints d'un déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase?

Messages clés

Cet examen a permis de repérer des données probantes limitées qui portent sur l'efficacité clinique du raltitrexed chez les patients ayant subi des évènements indésirables liés au traitement par les fluoropyrimidines. Les études trouvées comportent de nombreuses limites, notamment l'absence de groupe témoin distinct; par conséquent, l'efficacité du raltitrexed dans cette population de patients est incertaine.

Nous avons trouvé des données probantes limitées sur l'innocuité du raltitrexed chez les patients ayant subi des évènements indésirables liés au traitement par les fluoropyrimidines. Les évènements indésirables déclarés sont notamment des évènements de nature cardiaque ou vasculaire, l'anémie, la nausée et les vomissements. Dans les études incluses, aucun décès associé au traitement n'est déclaré.

Nous n'avons pas relevé d'étude comparant l'efficacité clinique du raltitrexed à celle d'autres traitements, à un placébo ou à l'absence de traitement à l'aide de groupes comparateurs chez les patients ayant subi des évènements indésirables liés au traitement par les fluoropyrimidines.

Cet examen a permis de recenser des données probantes chez les personnes ayant subi des évènements indésirables graves, principalement des cardiotoxicités, liées au traitement par les fluoropyrimidines. Il demeure une incertitude quant à la possibilité d'appliquer ces résultats aux patients atteints d'un déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase.

L’octréotide à action prolongée et l’évérolimus dans le traitement du méningiome récidivant

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Question(s)

  1. Quelle est l’efficacité clinique de l’octréotide à action prolongée en combinaison avec l’évérolimus chez les patients atteints de méningiome récidivant?

Messages clés

    La revue systématique produit deux résultats, soit une étude prospective à un seul groupe et une étude de cohorte rétrospective. Nous n'avons pas relevé d'essai clinique randomisé, de revue systématique ou de lignes directrices fondées sur des données probantes répondant aux critères de cet examen.
  • Les données probantes sur l'efficacité clinique de l'octréotide à action prolongée en combinaison avec l'évérolimus chez les patients atteints de méningiome récidivant sont limitées, contradictoires et de faible qualité.
  • La quantité et la qualité des publications relevées ne sont pas suffisantes pour tirer quelque conclusion concernant l'efficacité clinique de l'octréotide à action prolongée en combinaison avec l'évérolimus comparativement à d'autres traitements à action générale dans l'indication à l'étude.
  • Il faut davantage de recherches pour guider la prise de décisions dans ce contexte.

Inventaire canadien d’imagerie médicale 2022-2023

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L’indice de masse corporelle comme mesure de l’obésité et critère d’admissibilité à une intervention chirurgicale

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Ce rapport visait à repérer, à recenser et à annoter les sources décrivant des résultats relatifs à l’exactitude ou à la validité de l’indice de masse corporelle (IMC) comme outil de mesure de l’obésité ou comme critère d’admissibilité à une intervention chirurgicale, notamment les préoccupations éthiques.

L’alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une assistance respiratoire

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Question(s)

  1. Quelle est l'efficacité clinique de l'alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une ventilation en pression positive continue ou portant une canule nasale à haut débit?
  2. Que disent les lignes directrices fondées sur des données probantes au sujet de l'alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une ventilation en pression positive continue ou portant une canule nasale à haut débit?

Messages clés

Nous n'avons pas trouvé d'évaluations des technologies de la santé ou de revues systématiques au sujet de l'efficacité clinique de l'alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une ventilation en pression positive continue ou portant une canule nasale à haut débit.

Nous n'avons pas non plus relevé de lignes directrices fondées sur des données probantes qui portent sur l'alimentation par voie orale chez le prématuré recevant une ventilation en pression positive continue ou portant une canule nasale à haut débit et qui répondent aux critères de cet examen.

Les registres pancanadiens de maladies rares

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Afin d’utiliser de façon optimale les preuves du contexte réel pour guider les décisions en matière de soins de santé, il faut un accès rapide à des données adaptées à cette fin. Ces preuves sont particulièrement importantes en contexte de maladie rare, étant donné le petit nombre de patients atteints, qui rend difficile la réalisation d’essais cliniques randomisés.

Les options de traitement du syndrome VEXAS

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Question(s)

  1. Quelle est l’efficacité clinique du tocilizumab dans le traitement du syndrome VEXAS?
  2. Quelle est l’efficacité clinique du ruxolitinib dans le traitement du syndrome VEXAS?
  3. Quelle est l’efficacité clinique de l’azacitidine dans le traitement du syndrome VEXAS?
  4. Que disent les lignes directrices fondées sur des données probantes au sujet des options de traitement du syndrome VEXAS?

Messages clés

Le syndrome VEXAS (vacuoles, enzyme E1, lié à l'X, auto-inflammatoire, mutation somatique) est un trouble causé par une mutation génétique caractérisé par des symptômes de nature hématologique et auto-inflammatoire graves et progressifs. Considéré comme rare, il touche habituellement les hommes âgés. Les traitements proposés sont les agents hypométhylants comme l'azacitidine, les anticorps monoclonaux anti-IL6 comme le tocilizumab, et les inhibiteurs des Janus kinases comme le ruxolitinib. Nous avons trouvé cinq études non randomisées portant sur l'efficacité des traitements proposés, soit quatre sur l'azacitidine, une sur le ruxolitinib et une sur l'azacitidine, le ruxolitinib et le tocilizumab. Il existe plusieurs limites aux études retenues, notamment le fait qu'elles comprennent un petit nombre de patients chez qui le syndrome VEXAS a été détecté de façon rétrospective. Ainsi, l'efficacité clinique du tocilizumab, du ruxolitinib et de l'azacitidine dans le traitement de ce syndrome est incertaine. Nous n'avons pas trouvé de lignes directrices fondées sur des données probantes pertinentes au sujet de la prise en charge du syndrome VEXAS.

Evusheld dans le traitement de la COVID-19 de forme légère ou modérée

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Le tixagévimab et le cilgavimab (Evusheld) sont une combinaison d’anticorps monoclonaux à action prolongée qui s’administre par voie intramusculaire pour traiter la COVID-19 de forme légère ou modérée. L’Agence des médicaments du Canada a procédé à un examen des données probantes et a réuni un comité consultatif sur la mise en œuvre en vue de définir les populations prioritaires les plus susceptibles de tirer avantage du traitement par Evusheld.

 

L’exérèse totale du mésorectum par voie transanale dans le cancer du rectum chez l’adulte

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Question(s)

  1. Quelle est l'efficacité clinique de l'exérèse totale du mésorectum par voie transanale chez l'adulte atteint de cancer du rectum?
  2. Quel est le rapport cout/efficacité de l'exérèse totale du mésorectum par voie transanale chez l'adulte atteint de cancer du rectum?

Messages clés

L'exérèse totale du mésorectum par voie transanale pourrait entrainer une baisse du taux de conversion en une chirurgie ouverte et une meilleure marge de résection circonférentielle comparativement à l'exérèse totale du mésorectum par laparoscopie chez l'adulte atteint du cancer du rectum.

L'exérèse totale du mésorectum par voie transanale pourrait être semblable à l'exérèse totale du mésorectum par laparoscopie pour ce qui est des critères comme le taux de récurrence du cancer, de survie et de décès, de même que l'innocuité à court terme, chez l'adulte atteint du cancer du rectum.

L'exérèse totale du mésorectum par voie transanale pourrait être plus rentable que l'exérèse par laparoscopie ou l'exérèse ouverte chez l'adulte atteint du cancer du rectum, ce qui est toutefois incertain.

RWE Learning Project Non-Oncology: Ocaliva

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Ce projet est un nouveau projet de l'Agence des médicaments du Canada. Les projets affichés comme étant « en cours » en sont à diverses étapes de réalisation. Ces produits sont soumis à des processus et des calendriers différents, et donc, le temps requis avant l’affichage du rapport final varie en conséquence. L’Agence des médicaments du Canada effectue une mise à jour des rapports affichés sur la page Projets en cours de son site Web selon un cycle de sept à huit jours.