élafibranor

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert18 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 avr 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)23 avr 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur5 mai 2025 à 7 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 mai 2025
Fin de la période de rétroaction30 mai 2025

pémigatinib

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert18 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13 déc 2024
Demande d’évaluation reçue18 oct 2024
Acceptation de la demande1 nov 2024
Début de l’examen4 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur20 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 mai 2025
Publication de la recommandation finale-
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS20 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

dabrafénib-tramétinib

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Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue11 oct 2024
Début de l’examen11 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)20 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants11 avr 2025
Fin de la période de rétroaction29 avr 2025
Publication de la recommandation finale-
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

dabrafénib-tramétinib

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue17 oct 2024
Début de l’examen17 oct 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)20 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants11 avr 2025
Fin de la période de rétroaction29 avr 2025
Publication de la recommandation finale-
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

polatuzumab védotine

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur15 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 mai 2025 à 29 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025

pembrolizumab

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur26 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 mai 2025 à 29 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025

belzutifan

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue25 nov 2024
Acceptation de la demande9 déc 2024
Début de l’examen10 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur25 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur3 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 mai 2025 à 29 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025

mésylate de leuprolide

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert11 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue22 nov 2024
Acceptation de la demande6 déc 2024
Début de l’examen9 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur18 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur2 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)14 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 mai 2025 à 29 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025

pembrolizumab

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé2 déc 2024
Demande d’évaluation reçue14 nov 2024
Acceptation de la demande28 nov 2024
Début de l’examen29 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 fév 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 Mar 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)9 avr 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 avr 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 mai 2025
Fin de la période de rétroaction15 mai 2025