sémaglutide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 oct 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 déc 2024
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Acceptation de la demande11 déc 2024
Début de l’examen12 déc 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 Mar 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 Mar 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 avr 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)23 avr 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur5 mai 2025 à 7 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants15 mai 2025
Fin de la période de rétroaction30 mai 2025

Le lymphome de Hodgkin classique de l’adulte

crovalimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue1 oct 2024
Acceptation de la demande16 oct 2024
Début de l’examen17 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur8 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 fév 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
Clarification:

- CDEC recommendation held pending receipt of NOC and evaluation of the finalized submission requirements.

.
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

daratumumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue1 oct 2024
Acceptation de la demande16 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur17 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur29 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance2 mai 2025
Publication de la recommandation finale-
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS16 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

pasiréotide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue2 oct 2024
Acceptation de la demande17 oct 2024
Début de l’examen18 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 fév 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants20 Mar 2025
Fin de la période de rétroaction3 avr 2025
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Request for reconsideration partially accepted

trofinétide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert16 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé15 oct 2024
Demande d’évaluation reçue29 oct 2024
Acceptation de la demande13 nov 2024
Début de l’examen14 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur5 fév 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 Mar 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 avr 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 avr 2025
Fin de la période de rétroaction5 mai 2025

omavéloxolone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 Aoû 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé7 oct 2024
Demande d’évaluation reçue2 oct 2024
Acceptation de la demande17 oct 2024
Début de l’examen18 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 jan 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 fév 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur18 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants27 Mar 2025
Fin de la période de rétroaction10 avr 2025
Clarification:

- Reconsideration: major and minor revisions requested by sponsor