blinatumomab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé25 nov 2024
Demande d’évaluation reçue18 oct 2024
Acceptation de la demande1 nov 2024
Début de l’examen4 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur31 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur7 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance1 mai 2025
Publication de la recommandation finale-
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS15 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

guselkumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 oct 2024
Demande d’évaluation reçue21 oct 2024
Acceptation de la demande4 nov 2024
Début de l’examen5 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur7 fév 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur19 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 Mar 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
Clarification:

- CDEC recommendation held pending receipt of NOC and evaluation of the finalized submission requirements.

L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

tramétinib

Détails

Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue6 Sep 2024
Début de l’examen9 Sep 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)30 jan 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants20 fév 2025
Fin de la période de rétroaction6 Mar 2025
Publication de la recommandation finale1 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC13 Mar 2025

ruxolitinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 oct 2024
Demande d’évaluation reçue17 oct 2024
Acceptation de la demande31 oct 2024
Début de l’examen1 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur31 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur11 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur13 Mar 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur8 avr 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 avr 2025
Fin de la période de rétroaction5 mai 2025

durvalumab, trémélimumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 oct 2024
Demande d’évaluation reçue17 oct 2024
Acceptation de la demande31 oct 2024
Début de l’examen1 nov 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur23 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur4 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur24 avr 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants1 mai 2025
Fin de la période de rétroaction15 mai 2025

durvalumab, carboplatine, paclitaxel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 oct 2024
Demande d’évaluation reçue16 oct 2024
Acceptation de la demande30 oct 2024
Début de l’examen31 oct 2024
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur22 jan 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur3 fév 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur28 fév 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Mar 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 Mar 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 avr 2025
Fin de la période de rétroaction17 avr 2025
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

- Request for reconsideration not accepted

.
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 mai 2025
Publication de la recommandation finale-
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS20 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

durvalumab, olaparib, carboplatine, paclitaxel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 Sep 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé28 oct 2024
Demande d’évaluation reçue16 oct 2024
Acceptation de la demande30 oct 2024
Début de l’examen31 oct 2024
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Voluntarily withdrawn by the sponsor on 29 Jan 2025

La cladribine et le natalizumab dans le traitement de la sclérose en plaques cyclique

Détails

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune chronique dont les manifestations cliniques principales sont la démyélinisation, l’inflammation, la perte neuronale et la gliose (cicatricielle). La sclérose en plaques (SEP) cyclique est la forme la plus courante de la sclérose en plaques et, chez un sous-groupe de personnes atteintes, l’évolution est particulièrement rapide et s’accompagne de troubles physiques et de déficits cognitifs; on parle alors de SEP cyclique très active.

Key Milestones
Observations des patients, des cliniciens et de l’industrie – ouvert29-Aug-24
Observations des patients, des cliniciens et de l’industrie – ferme13-Sep-24
Début de l’examen29-Aug-24
Réunion du comité d’experts (initiale)30-Jan-25
Ébauche de recommandation publiée afin d’obtenir la rétroaction des parties prenantes20-Feb-25
Ébauche des rapports préliminaires publiée afin d’obtenir la rétroaction des parties prenantes20-Feb-25
Fin de la période de rétroaction06-Mar-25
Recommandation et motifs -Streamlined Review28-Mar-25
Publication de rapport 23-Apr-25

Cancer du sein RH+ et HER2−