Cancer du poumon non à petites cellules sans altérations oncogènes traitables

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Type d’examen : Examen rapide

À la demande des provinces et territoires, ce projet sera combiné au projet PH0065 afin de simplifier le processus et de réduire le travail requis. Veuillez consulter l’échéancier du projet PH0065 .

naloxégol

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Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue22 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)15 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants2 juin 2025
Fin de la période de rétroaction16 juin 2025
Publication de la recommandation finale17 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC30 Juil 2025

nivolumab

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Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue27 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)15 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by drug programs

- Request for reconsideration accepted

Publication des rapports d’examen de CDA-AMC5 Aoû 2025

fidaxomicine

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Principales étapes2
Demande d’évaluation reçue22 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)15 mai 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 juin 2025
Fin de la période de rétroaction19 juin 2025
Publication de la recommandation finale28 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC28 Juil 2025

némolizumab

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert21 nov 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 jan 2025
Demande d’évaluation reçue7 jan 2025
Acceptation de la demande21 jan 2025
Début de l’examen22 jan 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)28 mai 2025
Clarification:

CDEC recommendation held pending receipt of NOC and evaluation of the finalized submission requirements

Recommandation provisoire transmise au promoteur-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

microbiote fécal

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert15 nov 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 jan 2025
Demande d’évaluation reçue3 jan 2025
Acceptation de la demande17 jan 2025
Début de l’examen20 jan 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur11 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur24 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)28 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 juin 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 juin 2025
Fin de la période de rétroaction4 Juil 2025
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Target CDEC reconsideration meeting date to be determined

dupilumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert12 nov 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé10 jan 2025
Demande d’évaluation reçue20 déc 2024
Acceptation de la demande13 jan 2025
Début de l’examen14 jan 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)28 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 juin 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 juin 2025
Fin de la période de rétroaction4 Juil 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance17 Juil 2025
Publication de la recommandation finale5 Aoû 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS31 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-

ribociclib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert7 nov 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 jan 2025
Demande d’évaluation reçue19 déc 2024
Acceptation de la demande13 jan 2025
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 10 January 2025

Début de l’examen14 jan 2025
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur28 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur7 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur30 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)11 juin 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 juin 2025 à 25 juin 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 Juil 2025
Fin de la période de rétroaction17 Juil 2025

dupilumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert7 nov 2024
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 jan 2025
Demande d’évaluation reçue18 déc 2024
Acceptation de la demande9 jan 2025
Début de l’examen10 jan 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur8 avr 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 avr 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 mai 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)28 mai 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 juin 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 juin 2025
Fin de la période de rétroaction4 Juil 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance18 Juil 2025
Publication de la recommandation finale6 Aoû 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS1 Aoû 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-