Dernière mise à jour : 10 novembre 2023
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 9 nov 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 8 jan 2024 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – en cours | 9 nov 2023 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – terminé | 8 jan 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 24 oct 2023 |
| Début de l’examen | 25 oct 2023 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 10 mai 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 6 juin 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 20 juin 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 1 Aoû 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 1 Aoû 2024 |
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 9 nov 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 8 jan 2024 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – en cours | 9 nov 2023 |
| Appel de rétroaction du secteur privé – terminé | 8 jan 2024 |
| Demande d’évaluation reçue | 24 oct 2023 |
| Début de l’examen | 25 oct 2023 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 10 mai 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 1 Aoû 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 1 Aoû 2024 |
Dernière mise à jour : 30 octobre 2024
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 8 nov 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 8 jan 2024 |
| Clarification: - Patient input submission received from Schizophrenia Society of Canada | |
| Demande d’évaluation reçue | 20 déc 2023 |
| Acceptation de la demande | 11 jan 2024 |
| Début de l’examen | 12 jan 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 8 avr 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 17 avr 2024 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 9 mai 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 22 mai 2024 |
| Clarification: Recommendation deferred to June 26, 2024 CDEC meeting | |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 10 Juil 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 18 Juil 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 1 Aoû 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 15 Aoû 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 3 Sep 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 29 Aoû 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | 16 jan 2025 |
Dernière mise à jour : 17 janvier 2025
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 30 oct 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 22 déc 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from Lung Cancer Canada and the Lung Health Foundation | |
| Demande d’évaluation reçue | 11 déc 2023 |
| Acceptation de la demande | 2 jan 2024 |
| Clarification: - Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted | |
| Début de l’examen | 3 jan 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 21 juin 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 3 Juil 2024 |
| Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur | 1 Aoû 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 14 Aoû 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 26 Aoû 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 5 Sep 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 19 Sep 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 3 oct 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 22 oct 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 18 oct 2024 |
| Publication des rapports d’examen de CDA-AMC | 29 jan 2025 |
Dernière mise à jour : 28 mai 2025
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 30 oct 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 22 déc 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from the Canadian Migraine Society and Migraine Canada | |
| Demande d’évaluation reçue | 21 déc 2023 |
| Acceptation de la demande | 12 jan 2024 |
| Début de l’examen | 15 jan 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 2 avr 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 11 avr 2024 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 9 mai 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 22 mai 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 4 juin 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 13 juin 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 27 juin 2024 |
| Clarification: - Reconsideration: minor revisions requested by sponsor - Request for reconsideration not accepted | |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 15 Juil 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 31 Juil 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 29 Juil 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | 13 déc 2024 |
Dernière mise à jour : 16 décembre 2024
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 26 oct 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 15 déc 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from CCRAN collectively with CCSN & GI Society | |
| Demande d’évaluation reçue | 7 déc 2023 |
| Acceptation de la demande | 21 déc 2023 |
| Début de l’examen | 22 déc 2023 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur | 18 Mar 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 27 Mar 2024 |
| Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 25 avr 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 8 mai 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 22 mai 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 30 mai 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 13 juin 2024 |
| Clarification: - Reconsideration: minor revisions requested by drug programs - Request for reconsideration accepted | |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 11 Juil 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 29 Juil 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada | 25 Juil 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 21 nov 2024 |
Dernière mise à jour : 21 novembre 2024
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 24 oct 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 15 déc 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from the Canadian Breast Cancer Network and Rethink Breast Cancer | |
| Demande d’évaluation reçue | 9 fév 2024 |
| Acceptation de la demande | 26 fév 2024 |
| Début de l’examen | 27 fév 2024 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 27 mai 2024 |
| Clarification: - Submission temporarily suspended - Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted | |
| Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur | 2 Juil 2024 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 11 Juil 2024 |
| Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 1 Aoû 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 14 Aoû 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 23 Aoû 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 5 Sep 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 19 Sep 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 3 oct 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 22 oct 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS | 18 oct 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’ACMTS | 7 fév 2025 |
Dernière mise à jour : 07 février 2025
Détails
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 13 Juil 2023 |
|---|---|
| Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 1 Sep 2023 |
| Clarification: - Patient input submission received from MS Canada and The Sumaira Foundation | |
| Demande d’évaluation reçue | 29 Aoû 2023 |
| Acceptation de la demande | 13 Sep 2023 |
| Début de l’examen | 14 Sep 2023 |
| Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur | 30 nov 2023 |
| Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 11 déc 2023 |
| Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 12 jan 2024 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 24 jan 2024 |
| Recommandation provisoire transmise au promoteur | 7 fév 2024 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 15 fév 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 1 Mar 2024 |
| Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | 13 Mar 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 2 avr 2024 |
| Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada | 28 Mar 2024 |
| Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | 14 juin 2024 |
Dernière mise à jour : 14 juin 2024
Détails
La classe des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) fait partie intégrante de la prise en charge du diabète de type 2. Les données probantes qui éclairent sur la place dans l’arsenal thérapeutique des inhibiteurs SGLT2 se sont étoffées depuis le dernier examen de l’Agence des médicaments du Canada sur cette classe de médicaments. Les régimes d’assurance médicaments publics ont présenté, par suite d’un essai sur la metformine, une demande d’examen visant à évaluer l’utilisation optimale des inhibiteurs SGLT2.
| L’ébauche du Portée proposée du projet est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 14 septembre 2023 |
|---|---|
| Fin de la période de rétroaction | 28 septembre 2023 |
| L’ébauche des rapports préliminaires est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 19 octobre 2023 |
| Fin de la période de rétroaction | 2 novembre 2023 |
| Réunion du comité d’experts (initiale) | 30 novembre 2023 |
| L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | 4 janvier 2024 |
| Fin de la période de rétroaction | 25 janvier 2024 |
| Publication de la recommandation finale | 7 mars 2024 |
Dernière mise à jour : 07 septembre 2023