inclisiran

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert24 mai 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé14 Juil 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Heart Patient Alliance and HeartLife Foundation

Demande d’évaluation reçue19 Sep 2023
Acceptation de la demande4 oct 2023
Début de l’examen5 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur20 déc 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 jan 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur13 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts26 juin 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Juil 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Juil 2024
Fin de la période de rétroaction1 Aoû 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance15 Aoû 2024
Publication de la recommandation finale3 Sep 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS29 Aoû 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS20 déc 2024

vutrisiran

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23 mai 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé14 Juil 2023
Clarification:

- Patient input submission received from TTR Amyloidosis Canada

Demande d’évaluation reçue4 Juil 2023
Acceptation de la demande18 Juil 2023
Début de l’examen19 Juil 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur4 oct 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 oct 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur9 nov 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)22 nov 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur6 déc 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 déc 2023
Fin de la période de rétroaction12 jan 2024
Publication de la recommandation finale15 fév 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS12 fév 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS29 avr 2024

clascotérone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23-May-23
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé14-Jul-23
Clarification:

- Patient input submission received from the Acne and Rosacea Society of Canada and Canadian Skin Patient Alliance

Demande d'évaluation reçue04-Jul-23
Acceptation de la demande18-Jul-23
Début de l'examen19-Jul-23
Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur04-Oct-23
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16-Oct-23
Rapports de l'examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur09-Nov-23
Clarification:

- Voluntarily withdrawn by the sponsor on 15 Nov 2023

elranatamab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 Sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Myeloma Canada

Demande d’évaluation reçue9 nov 2023
Acceptation de la demande24 nov 2023
Début de l’examen27 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur23 fév 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur5 Mar 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur28 Mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)10 avr 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 avr 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants2 mai 2024
Fin de la période de rétroaction16 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance31 mai 2024
Publication de la recommandation finale18 juin 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada14 juin 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada7 nov 2024

ibrutinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 mai 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 juin 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada and Waldenstrom’s Macroglobulinemia Foundation of Canada (WMFC)

Demande d’évaluation reçue20 juin 2023
Acceptation de la demande5 juil 2023
Début de l’examen6 juil 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur20 sep 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur29 sep 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)8 nov 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur22 nov 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 nov 2023
Fin de la période de rétroaction14 déc 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance5 jan 2024
Publication de la recommandation finale23 jan 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada19 jan 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada2 avr 2024

Les médicaments biologiques contre le psoriasis en plaques

Détails

Il faut des stratégies de gestion des listes de médicaments assurés pour les médicaments biologiques. En effet, il est essentiel de gérer les dépenses, dans le contexte où soit il n’y a pas de biosimilaire, soit il y a des retards dans le développement et l’autorisation de mise en marché.

 

Principales étapes2
L’ébauche du Portée proposée du projet est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJune 22, 2023
Fin de la période de rétroactionJuly 07, 2023
L’ébauche des rapports préliminaires est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJuly 20, 2023
Fin de la période de rétroactionAugust 3, 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)August 24, 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsSeptember 21, 2023
Fin de la période de rétroactionOctober 6, 2023
Publication de la recommandation finaleNovember 9, 2023

niraparib et acétate d’abiratérone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert21 avr 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé19 juin 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Cancer Survivor Network

Demande d’évaluation reçue14 juin 2023
Acceptation de la demande28 juin 2023
Début de l’examen29 juin 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur14 sep 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur25 sep 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)8 nov 2023
Clarification:

Recommendation deferred to December 6, 2023 pERC meeting due to additional clarification needed by committee

Recommandation provisoire transmise au promoteur18 déc 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 jan 2024
Fin de la période de rétroaction18 jan 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance1 fév 2024
Publication de la recommandation finale20 fév 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada15 fév 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada29 avr 2024

tralokinumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert21 avr 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé19 juin 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Eczema Society of Canada and Eczéma Québec & Canadian Skin Patient Alliance

Demande d’évaluation reçue5 juin 2023
Acceptation de la demande19 juin 2023
Début de l’examen20 juin 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur5 Sep 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 Sep 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur13 oct 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)25 oct 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur7 nov 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants16 nov 2023
Fin de la période de rétroaction30 nov 2023
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’experts24 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance8 mai 2024
Publication de la recommandation finale27 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada23 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada17 Sep 2024