évinacumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert16 mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé9 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Organization for Rare Disorders and Canadian Heart Patient Alliance

Demande d’évaluation reçue10 mai 2023
Acceptation de la demande25 mai 2023
Début de l’examen26 mai 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur10 aoû 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur21 aoû 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 sep 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)27 sep 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 oct 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 oct 2023
Fin de la période de rétroaction2 nov 2023
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by drug programs

- Request for reconsideration accepted

Publication de la recommandation finale31 jan 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada29 jan 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada17 avr 2024

olaparib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert15 mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé9 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Cancer Society and Canadian Cancer Survivor Network

Demande d’évaluation reçue19 mai 2023
Acceptation de la demande5 juin 2023
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Début de l’examen6 juin 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur13 oct 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur24 oct 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur24 nov 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)6 déc 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur19 déc 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 jan 2024
Fin de la période de rétroaction18 jan 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance31 jan 2024
Publication de la recommandation finale16 fév 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada14 fév 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada25 avr 2024

somapacitan

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert15 Mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé9 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from The MAGIC Foundation

Demande d’évaluation reçue27 avr 2023
Acceptation de la demande12 mai 2023
Début de l’examen15 mai 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur28 Juil 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur9 Aoû 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 Sep 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Sep 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 oct 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 oct 2023
Fin de la période de rétroaction2 nov 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance17 nov 2023
Publication de la recommandation finale5 déc 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS1 déc 2023
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS30 jan 2024

calaspargase pégol

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé9 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from eukemia & Lymphoma Society of Canada

Demande d’évaluation reçue12 mai 2023
Acceptation de la demande29 mai 2023
Début de l’examen30 mai 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur29 aoû 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 sep 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 sep 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)11 oct 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur23 nov 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 nov 2023
Fin de la période de rétroaction14 déc 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance4 jan 2024
Publication de la recommandation finale22 jan 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada18 jan 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada2 avr 2024

ibrutinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé9 mai 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d’évaluation reçue21 avr 2023
Acceptation de la demande8 mai 2023
Début de l’examen9 mai 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur24 juil 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur2 aoû 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur31 aoû 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)13 sep 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur26 sep 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants5 oct 2023
Fin de la période de rétroaction20 oct 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance2 nov 2023
Publication de la recommandation finale22 nov 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada17 nov 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada9 fév 2024

brentuximab védotine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert08-Mar-23
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé02-May-23
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d'évaluation reçue12-Apr-23
Acceptation de la demande26-Apr-23
Début de l'examen27-Apr-23
Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur19-Jul-23
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur28-Jul-23
Clarification:

- Submission was voluntarily withdrawn by sponsor on 23-Oct-23

bévacizumab et lomustine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 Mar 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé2 mai 2023
Clarification:

- No patient input submission received

Appel de rétroaction du secteur privé – en cours6 Mar 2023
Appel de rétroaction du secteur privé – terminé2 mai 2023
Demande d’évaluation reçue2 Mar 2023
Début de l’examen6 Mar 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)17 oct 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants9 nov 2023
Fin de la période de rétroaction24 nov 2023
Publication de la recommandation finale20 déc 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada30 oct 2023

dupilumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert28 fév 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé24 avr 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Skin Patient Alliance (CSPA) & Eczéma Québec and Eczema Society of Canada

Demande d’évaluation reçue29 Mar 2023
Acceptation de la demande13 avr 2023
Début de l’examen14 avr 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 Juil 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 Juil 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur11 Aoû 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)23 Aoû 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur6 Sep 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants14 Sep 2023
Fin de la période de rétroaction28 Sep 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance13 oct 2023
Publication de la recommandation finale31 oct 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS27 oct 2023
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS12 déc 2023