L'Agence des médicaments du Canada | Médicaments, technologies de la santé et systèmes.

létermovir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert15 Sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé14 nov 2023
Clarification:

- No patient input submission received

Demande d’évaluation reçue30 oct 2023
Acceptation de la demande14 nov 2023
Début de l’examen15 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur8 fév 2024
Clarification:

- Voluntarily withdrawn by the sponsor on 14-May-2024

Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 fév 2024
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Temporary suspension of the review has been lifted

Dernière mise à jour : 30 avril 2025

ruxolitinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert14 Sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé21 nov 2023
Demande d’évaluation reçue27 oct 2023
Acceptation de la demande17 nov 2023
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 10 Nov 2023

Début de l’examen20 nov 2023
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted on 28 Aug 2024

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur16 oct 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur25 oct 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 nov 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 nov 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 déc 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants19 déc 2024
Fin de la période de rétroaction10 jan 2025
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

- Target CDEC reconsideration meeting date to be determined

Réunion du comité d’experts23 avr 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance6 mai 2025
Publication de la recommandation finale23 mai 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS21 mai 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-
Dernière mise à jour : 23 mai 2025

cancer de la prostate

Détails

Type d’examen : Rapide
 

Algorithme de financement
Affichage du rapport provisoire : 14 septembre 2023
Rétroaction des parties prenantes : 21 septembre 2023
Affichage du rapport final : 27 octobre 2023
Dernière mise à jour : 27 octobre 2023

dostarlimab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert5 Sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 oct 2023
Clarification:

- No patient input submission received

Demande d’évaluation reçue18 oct 2023
Acceptation de la demande1 nov 2023
Début de l’examen2 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur29 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur7 fév 2024
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur1 Mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Mar 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur27 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 avr 2024
Fin de la période de rétroaction18 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance3 mai 2024
Publication de la recommandation finale22 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS17 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS24 Juil 2024
Dernière mise à jour : 24 juillet 2024

insuline icodec

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert6 Sep 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé30 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Diabetes Canada

Demande d’évaluation reçue18 oct 2023
Acceptation de la demande1 nov 2023
Début de l’examen2 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur1 fév 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur12 fév 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 Mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Mar 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 avr 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 avr 2024
Fin de la période de rétroaction3 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance17 mai 2024
Publication de la recommandation finale5 juin 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada3 juin 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada27 Sep 2024
Dernière mise à jour : 03 octobre 2024

bimékizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé24 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Arthritis Consumer Experts, Canadian Spondyloarthritis Association (CSA),Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA),Arthritis Society Canada (ASC) and Creaky Joints (CJ)

Demande d’évaluation reçue19 oct 2023
Acceptation de la demande2 nov 2023
Début de l’examen3 nov 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur30 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur8 fév 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 Mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Mar 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 avr 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 avr 2024
Fin de la période de rétroaction3 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance16 mai 2024
Publication de la recommandation finale4 juin 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada31 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada10 oct 2024
Dernière mise à jour : 10 octobre 2024

rispéridone

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert30 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé24 oct 2023
Clarification:

- No patient input submission received

Demande d’évaluation reçue13 oct 2023
Acceptation de la demande27 oct 2023
Début de l’examen30 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur1 fév 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur12 fév 2024
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur14 Mar 2024
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Réunion du comité d’experts (initiale)25 juin 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 Juil 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants17 Juil 2025
Fin de la période de rétroaction31 Juil 2025
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance14 Aoû 2025
Publication de la recommandation finale-
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS28 Aoû 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC-
Dernière mise à jour : 05 août 2025

bimékizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert23 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the ACE, CPN, ASC, CAPA, CAPP, CSA, and CJ

Demande d’évaluation reçue5 oct 2023
Acceptation de la demande20 oct 2023
Début de l’examen23 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur18 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 Mar 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Mar 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur10 avr 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 avr 2024
Fin de la période de rétroaction3 mai 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance15 mai 2024
Publication de la recommandation finale3 juin 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada30 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada19 Sep 2024
Dernière mise à jour : 19 septembre 2024

étranacogène dézaparvovec

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Hemophilia Society

Demande d’évaluation reçue4 oct 2023
Acceptation de la demande19 oct 2023
Début de l’examen20 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur11 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance19 avr 2024
Publication de la recommandation finale8 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada6 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada26 Sep 2024
Dernière mise à jour : 26 septembre 2024

infliximab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 Aoû 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé17 oct 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Gastrointestinal Society

Demande d’évaluation reçue4 oct 2023
Acceptation de la demande19 oct 2023
Début de l’examen20 oct 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur11 jan 2024
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 jan 2024
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur15 fév 2024
Réunion du comité d’experts (initiale)28 fév 2024
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Mar 2024
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants21 Mar 2024
Fin de la période de rétroaction8 avr 2024
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance22 avr 2024
Publication de la recommandation finale9 mai 2024
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada7 mai 2024
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada28 Aoû 2024
Dernière mise à jour : 03 septembre 2024