L'Agence des médicaments du Canada | Médicaments, technologies de la santé et systèmes.

roflumilast

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert4 jan 2023
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27 fév 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Canadian Skin Patient Alliance (CSPA), Canadian Psoriasis Network (CPN) and Canadian Association of Psoriasis Patients (CAPP)

Demande d’évaluation reçue2 fév 2023
Acceptation de la demande-
Début de l’examen17 fév 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur9 mai 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur18 mai 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur16 juin 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)28 juin 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 Juil 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants20 Juil 2023
Fin de la période de rétroaction3 Aoû 2023
Publication de la recommandation finale1 Sep 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS30 Aoû 2023
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS1 nov 2023
Dernière mise à jour : 12 décembre 2024

pembrolizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertNovember 10, 2021
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméJanuary 07, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Colorectal Cancer Resource & Action Network (CCRAN), in collaboration with Canadian Cancer Society (CCS) and Canadian Cancer Survivor Network (CCSN).

Demande d’évaluation reçueDecember 15, 2021
Acceptation de la demandeJanuary 07, 2022
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 6 Jan '22

Début de l’examenJanuary 10, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurMarch 29, 2022
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurApril 07, 2022
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurApril 29, 2022
Réunion du comité d’experts (initiale)May 11, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurMay 25, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJune 02, 2022
Fin de la période de rétroactionJune 16, 2022
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d’expertsDecember 07, 2022
Recommandation provisoire transmise au promoteurDecember 21, 2022
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJanuary 05, 2023
Fin de la période de rétroactionJanuary 19, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceFebruary 03, 2023
Publication de la recommandation finaleFebruary 22, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaFebruary 17, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaApril 25, 2023
Dernière mise à jour : 25 avril 2023

belzutifan

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert16-Dec-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé21-Feb-23
Clarification:

- Patient input submission received from The Canadian VHL Alliance with: The Canadian Organization for Rare Disorders, Kidney Cancer Canada, Pancreatic Cancer Canada, and the Canadian Neuroendocrine Tumour Society

Demande d'évaluation reçue23-Jan-23
Acceptation de la demande07-Feb-23
Début de l'examen08-Feb-23
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur15-May-23
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur26-May-23
Rapports de l'examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur29-Jun-23
Réunion du comité d'experts (initiale)12-Jul-23
Recommandation provisoire transmise au promoteur26-Jul-23
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants03-Aug-23
Fin de la période de rétroaction18-Aug-23
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance01-Sep-23
Publication de la recommandation finale20-Sep-23
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'Agence des médicaments du Canada18-Sep-23
Publication des rapports d'examen de l'Agence des médicaments du Canada15-Nov-23
Dernière mise à jour : 16 novembre 2023

zanubrutinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert15-Dec-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13-Feb-23
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada.

Demande d'évaluation reçue20-Jan-23
Acceptation de la demande06-Feb-23
Début de l'examen07-Feb-23
Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur25-Apr-23
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur05-May-23
Rapports de l'examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur29-Jun-23
Réunion du comité d'experts (initiale)12-Jul-23
Recommandation provisoire transmise au promoteur24-Jul-23
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants03-Aug-23
Fin de la période de rétroaction18-Aug-23
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance01-Sep-23
Publication de la recommandation finale20-Sep-23
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'Agence des médicaments du Canada18-Sep-23
Publication des rapports d'examen de l'Agence des médicaments du Canada29-Nov-23
Dernière mise à jour : 29 novembre 2023

Carcinome urothélial métastatique

Détails

Type d’examen : Examen par un comité

Dernière mise à jour : 11 janvier 2023

Cancer du sein exprimant les récepteurs hormonaux (RH+), mais pas le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2‒)

Détails

Type d’examen : Examen par un comité

Dernière mise à jour : 08 mars 2023

tisagenlecleucel

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert21 nov 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé20 jan 2023
Clarification:

- Patient input submission received from Lymphoma Canada

Demande d’évaluation reçue1 fév 2023
Acceptation de la demande15 fév 2023
Début de l’examen16 fév 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur5 mai 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 mai 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur29 juin 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)12 Juil 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Juil 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 Aoû 2023
Fin de la période de rétroaction18 Aoû 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance1 Sep 2023
Publication de la recommandation finale20 Sep 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada18 Sep 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada1 nov 2023
Dernière mise à jour : 30 avril 2024

durvalumab et trémélimumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 nov 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13 jan 2023
Clarification:

- Patient input submission received from the Colorectal Cancer Resource & Action Network (CCRAN

Demande d'évaluation reçue15 déc 2022
Acceptation de la demande6 jan 2023
Début de l'examen9 jan 2023
Clarification:

- Submission temporarily suspended

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur21 juin 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur30 juin 2023
Rapports de l'examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur27 juil 2023
Réunion du comité d'experts (initiale)9 aoû 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur22 sep 2023
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants5 oct 2023
Fin de la période de rétroaction20 oct 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance3 nov 2023
Publication de la recommandation finale22 nov 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'Agence des médicaments du Canada20 nov 2023
Publication des rapports d'examen de l'Agence des médicaments du Canada25 jan 2024
Dernière mise à jour : 25 janvier 2024

Carcinome différencié de la thyroïde

Détails

Type d’examen : Examen rapide

Algorithme de financement

Affichage du rapport provisoire  :

15 décembre 2022

Rétroaction des parties prenantes:

22 décembre 2022

Affichage du rapport final :

06 février 2023
Dernière mise à jour : 06 février 2023

Mélanome

Détails

Type d’examen : Rapide

Algorithme de financement

Affichage du rapport provisoire  :

15 décembre 2022

Rétroaction des parties prenantes :

22 déce,bre 2022

Affichage du rapport final :

06 février 2023
Dernière mise à jour : 06 février 2023