trastuzumab déruxtécan

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertOctober 28, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméDecember 22, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Breast Cancer Network and Rethink Breast Cancer

Demande d’évaluation reçueDecember 13, 2022
Acceptation de la demandeJanuary 04, 2023
Début de l’examenJanuary 05, 2023
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurMarch 23, 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurApril 03, 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurApril 27, 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)May 10, 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteurMay 24, 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsJune 01, 2023
Fin de la période de rétroactionJune 15, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceJune 29, 2023
Publication de la recommandation finaleJuly 18, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaJuly 14, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaSeptember 11, 2023

foslévodopa/foscarbidopa

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert18 oct 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé8 déc 2022
Clarification:

- Patient input submission received from the Parkinson Association of Alberta

Demande d’évaluation reçue23 nov 2022
Acceptation de la demande7 déc 2022
Début de l’examen8 déc 2022
Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur8 Mar 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 Mar 2023
Rapports de l’examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur14 avr 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)26 avr 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur11 mai 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 mai 2023
Fin de la période de rétroaction2 juin 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance16 juin 2023
Publication de la recommandation finale5 Juil 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l'Agence des médicaments du Canada30 juin 2023
Publication des rapports d’examen de l'Agence des médicaments du Canada13 Sep 2023

fostemsavir

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertSeptember 29, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméNovember 18, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Community-Based Research Centre

Demande d’évaluation reçueOctober 28, 2022
Acceptation de la demandeNovember 11, 2022
Début de l’examenNovember 14, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurFebruary 03, 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurFebruary 14, 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurMarch 09, 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)March 22, 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteurApril 03, 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsApril 13, 2023
Fin de la période de rétroactionApril 27, 2023
Clarification:

- Reconsideration: minor revisions requested by sponsor

- Request for reconsideration not accepted

Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceMay 10, 2023
Publication de la recommandation finaleMay 29, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaMay 25, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaJuly 26, 2023

risankizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert29 Sep 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 nov 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Gastrointestinal Society and Crohn's and Colitis Canada

Demande d’évaluation reçue28 oct 2022
Acceptation de la demande11 nov 2022
Début de l’examen14 nov 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur3 fév 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14 fév 2023
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur9 Mar 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)22 Mar 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteur3 avr 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants13 avr 2023
Fin de la période de rétroaction27 avr 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance12 mai 2023
Publication de la recommandation finale31 mai 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS29 mai 2023
Publication des rapports d’examen de l’ACMTS16 Aoû 2023

mésylate de masitinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert29 Sep 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 nov 2022
Clarification:

- Patient input submission received from ALS Action Canada and ALS Society of Canada

Demande d’évaluation reçue28 oct 2022
Acceptation de la demande15 nov 2022
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 11 Nov 2022

Début de l’examen16 nov 2022
Clarification:

- Submission temporarily suspended

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur-
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur-
Rapports de l’examen de l’ACMTS et réponses aux commentaires transmis au promoteur-
Réunion du comité d’experts (initiale)-
Recommandation provisoire transmise au promoteur-
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants-
Fin de la période de rétroaction-

ravulizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert26-Sep-22
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18-Nov-22
Clarification:

- Patient input submission received from Muscular Dystrophy Canada

Demande d'évaluation reçue25-Oct-22
Acceptation de la demande08-Nov-22
Début de l'examen09-Nov-22
Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur03-Feb-23
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur14-Feb-23
Rapports de l'examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur09-Mar-23
Réunion du comité d'experts (initiale)22-Mar-23
Recommandation provisoire transmise au promoteur04-Apr-23
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants13-Apr-23
Fin de la période de rétroaction27-Apr-23
Clarification:

- Reconsideration: major revisions requested by sponsor

Réunion du comité d'experts26-Jul-23
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance08-Aug-23
Publication de la recommandation finale24-Aug-23
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'Agence des médicaments du Canada22-Aug-23
Publication des rapports d'examen de l'Agence des médicaments du Canada27-Oct-23

sélumétinib

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvertSeptember 26, 2022
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ferméNovember 18, 2022
Clarification:

- Patient input submission received from Canadian Organization for Rare Disorders (CORD)and Tumour Foundation of BC

Demande d’évaluation reçueOctober 28, 2022
Acceptation de la demandeNovember 11, 2022
Début de l’examenNovember 14, 2022
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteurFebruary 03, 2023
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteurFebruary 14, 2023
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteurMarch 09, 2023
Réunion du comité d’experts (initiale)March 22, 2023
Recommandation provisoire transmise au promoteurApril 05, 2023
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenantsApril 13, 2023
Fin de la période de rétroactionApril 27, 2023
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assuranceMay 10, 2023
Publication de la recommandation finaleMay 29, 2023
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du CanadaMay 25, 2023
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du CanadaJuly 20, 2023