Cancer de l'estomac

bulévirtide

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue9 avr 2025
Acceptation de la demande25 avr 2025
Début de l’examen28 avr 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur11 Juil 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur15 Aoû 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)27 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur9 Sep 2025 à 11 Sep 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction3 oct 2025

odévixibat

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert20 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue28 fév 2025
Acceptation de la demande19 Mar 2025
Clarification:

- Submission was not accepted for review on 17 Mar 2025

Début de l’examen20 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur5 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 juin 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur11 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)23 Juil 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur5 Aoû 2025 à 7 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants14 Aoû 2025
Fin de la période de rétroaction28 Aoû 2025

mirikizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert16 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue4 Mar 2025
Acceptation de la demande19 Mar 2025
Début de l’examen20 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur6 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur17 juin 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur11 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)23 Juil 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur5 Aoû 2025 à 7 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants14 Aoû 2025
Fin de la période de rétroaction28 Aoû 2025

mirvétuximab soravtansine

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert17 jan 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé18 Mar 2025
Demande d’évaluation reçue3 Mar 2025
Acceptation de la demande18 Mar 2025
Début de l’examen19 Mar 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur13 juin 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur24 juin 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur31 Juil 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)13 Aoû 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur25 Aoû 2025 à 27 Aoû 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction18 Sep 2025