durvalumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert7 mai 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27 juin 2025
Demande d’évaluation reçue17 juin 2025
Acceptation de la demande2 Juil 2025
Début de l’examen3 Juil 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur24 Sep 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur6 oct 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur30 oct 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 nov 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur24 nov 2025 à 26 nov 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants3 déc 2025
Fin de la période de rétroaction17 déc 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS12 nov 2025

tislélizumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert28 avr 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé20 juin 2025
Demande d’évaluation reçue9 juin 2025
Acceptation de la demande23 juin 2025
Début de l’examen24 juin 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur11 Sep 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 Sep 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur30 oct 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)12 nov 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur24 nov 2025 à 26 nov 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants4 déc 2025
Fin de la période de rétroaction18 déc 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS12 nov 2025

séladelpar

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert25 avr 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé20 juin 2025
Demande d’évaluation reçue10 Juil 2025
Acceptation de la demande24 Juil 2025
Début de l’examen25 Juil 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur10 oct 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur22 oct 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur14 nov 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)26 nov 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur8 déc 2025 à 10 déc 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 déc 2025
Fin de la période de rétroaction9 jan 2026
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS26 nov 2025

efgartigimod alfa

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert22 avr 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé13 juin 2025
Demande d’évaluation reçue5 juin 2025
Acceptation de la demande19 juin 2025
Début de l’examen20 juin 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur5 Sep 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur16 Sep 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 oct 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)22 oct 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur3 nov 2025 à 5 nov 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants13 nov 2025
Fin de la période de rétroaction27 nov 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS22 oct 2025

nivolumab et ipilimumab

Détails

Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert9 avr 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé3 juin 2025
Demande d’évaluation reçue22 mai 2025
Acceptation de la demande5 juin 2025
Début de l’examen6 juin 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur21 Aoû 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur2 Sep 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur25 Sep 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)8 oct 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur21 oct 2025 à 23 oct 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 oct 2025
Fin de la période de rétroaction14 nov 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS8 oct 2025