roflumilast

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert3 avr 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27 mai 2025
Demande d’évaluation reçue16 mai 2025
Acceptation de la demande2 juin 2025
Début de l’examen3 juin 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur4 Sep 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur15 Sep 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 oct 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)22 oct 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur3 nov 2025 à 5 nov 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants13 nov 2025
Fin de la période de rétroaction27 nov 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS22 oct 2025

trastuzumab déruxtécan

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert2 avr 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27 mai 2025
Demande d’évaluation reçue15 mai 2025
Acceptation de la demande30 mai 2025
Début de l’examen2 juin 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur22 Aoû 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur3 Sep 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur25 Sep 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)8 oct 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur21 oct 2025 à 23 oct 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 oct 2025
Fin de la période de rétroaction14 nov 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS8 oct 2025

upadacitinib

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert31 Mar 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé27 mai 2025
Demande d’évaluation reçue16 mai 2025
Acceptation de la demande2 juin 2025
Début de l’examen3 juin 2025
Clarification:

- Additional information has been received and the temporary suspension of the review has been lifted

Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur4 Sep 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur15 Sep 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur9 oct 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)22 oct 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur3 nov 2025 à 5 nov 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants13 nov 2025
Fin de la période de rétroaction27 nov 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS22 oct 2025

vanzacaftor, tézacaftor, deutivacaftor

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert27 Mar 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé20 mai 2025
Demande d’évaluation reçue9 mai 2025
Acceptation de la demande26 mai 2025
Début de l’examen27 mai 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur11 Aoû 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur20 Aoû 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur12 Sep 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)24 Sep 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur7 oct 2025 à 9 oct 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants16 oct 2025
Fin de la période de rétroaction30 oct 2025

Le point sur l’examen des médicaments — numéro 55

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Mise à jour sur les programmes

1.  Mise à jour sur le Guide des méthodes

L’Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) a publié un tout premier Guide des méthodes, au sujet des méthodes d’évaluation des technologies de la santé (ETS) utilisées pour évaluer les données probantes cliniques portant sur un médicament pour lequel un promoteur présente une demande d’examen en vue du remboursement.

vorasidénib

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert19 Mar 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé12 mai 2025
Demande d’évaluation reçue30 avr 2025
Acceptation de la demande14 mai 2025
Début de l’examen15 mai 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur18 Aoû 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur27 Aoû 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur25 Sep 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)8 oct 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur21 oct 2025 à 23 oct 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants30 oct 2025
Fin de la période de rétroaction14 nov 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS8 oct 2025

darolutamide

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Principales étapes2
Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert13 Mar 2025
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé6 mai 2025
Demande d’évaluation reçue28 avr 2025
Clarification:

Eligible for review through the PACES process

Acceptation de la demande12 mai 2025
Début de l’examen13 mai 2025
Envoi des rapports préliminaires de l’ACMTS au promoteur3 Juil 2025
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur10 Juil 2025
Publication des rapports d’examen de CDA-AMC et transmission des réponses aux commentaires du promoteur25 Aoû 2025
Réunion du comité d’experts (initiale)5 Sep 2025
Recommandation provisoire transmise au promoteur12 Sep 2025
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants18 Sep 2025
Fin de la période de rétroaction3 oct 2025
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’ACMTS5 Sep 2025