Abiratérone (Zytiga) pour le cancer de la prostate

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Lenalidomide (Revlimid) en association avec bortézomib + dexaméthasone pour myélome multiple récemment diagnostiqué

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Baricitinib

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Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients 22 novembre 2018
Période de rétroaction des patients terminée 18 janvier 2019
Clarification:

- Rétroaction des patients reçue de Arthritis Consumer Experts et The Arthritis Society & Canadian Arthritis Patient Alliance

Résumé de la rétroaction envoyé aux groupes de patients pour révision 20 février 2019
Période de révision du résumé par les patients terminée 27 février 2019
Clarification:

- Sommaire de la rétroaction des patients reçu

Demande d’évaluation reçue 20 décembre 2018
Demande d'évaluation acceptée 18 janvier 2019
Clarification:

- La demande n'a pas été acceptée pour évaluation le 11 janvier 2019

- Éléments requis de catégorie 1 révisés reçu le 11 janvier 2019

Évaluation en cours 30 janvier 2019
Clarification:

- Demande temporarement suspendue en attente d'information

- Information supplémentaire reçue, la suspension temporaire a été levée

Rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyé au promoteur 29 avril 2019
Commentaires reçus du promoteur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada 8 mai 2019
Demandes de caviardage reçues du promoteur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada 15 mai 2019
Commentaires de l'équipe de révision de l'Agence des médicaments du Canada sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyés au fabricant 7 juillet 2019
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) 19 juin, 2019
Recommandation du CCEM et rapport caviardé de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canadaremis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant 2 juillet 2019
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) de l'Agence des médicaments du Canada reçue 26 juillet 2019
Clarification:

- Requête de prolongation de la période d'embargo reçue du fabricant

- Prolongation de l'embargo acceptée

Recommandation finale du CCEM émise au promoteur et aux régimes d’assurance médicament 2 aout 2019
Recommandation finale du CCEM affichée 7 aout 2019
Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'Agence des médicaments du Canada publié(s) test 10 septembre 2019

Trastuzumab (Ogivri) dans le traitement du cancer du sein au stade précoce/cancer du sein métastatique/cancer gastrique métastatique

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Pembrolizumab (Keytruda) dans le traitement adjuvant du mélanome

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Brigatinib (Alunbrig) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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Abemaciclib dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Ixazomib (Ninlaro) dans le traitement du myélome multiple (2e intention ou plus)

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‡ Patient Advocacy Groups (or individual patients and caregivers when there is no patient group) and Clinicians who are registered with pCODR are eligible to provide Input and Feedback. Deadlines for Input and Feedback are by the end of the pCODR business day (5P.M. Eastern Time) of the date noted.

Cystéamine

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Principales étapes2

Appel de rétroaction des patients November 02, 2018
Période de rétroaction des patients terminée December 20, 2018
Clarification:

- No patient input submission received

Demande d’évaluation reçue December 10, 2018
Demande d'évaluation acceptée December 24, 2018
Évaluation en cours January 02, 2019
Rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyé au demandeur March 25, 2019
Commentaires reçus du demandeur sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada April 03, 2019
Demandes de caviardage reçues du demandeur pour le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada April 10, 2019
Commentaires de l'équipe de révision de l'Agence des médicaments du Canada sur le rapport préliminaire de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canada envoyés au fabricant May 03, 2019
Réunion du Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM) May 15, 2019
Recommandation du CCEM et rapport caviardé de demande de conseils à l'Agence des médicaments du Canadaremis aux régimes d'assurance médicament et au fabricant May 28, 2019
Période d’embargo terminée et validation du(des) rapport(s) d’évaluation caviardé(s) de l'Agence des médicaments du Canada reçue June 11, 2019
Recommandation finale du CCEM émise au demandeur et aux régimes d’assurance médicament June 18, 2019
Recommandation finale du CCEM affichée June 20, 2019
Rapport(s) final(s) d’évaluation de l'Agence des médicaments du Canada publié(s) test July 03, 2019