Le projet OP0539 sur les médicaments de synthèse conventionnels antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMMsc) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde ne sera pas mené comme proposé, les besoins du client ayant changé. Nous sommes donc à réévaluer les objectifs et les besoins, et un nouveau projet sera présenté prochainement.
Nous avons trouvé un ensemble de lignes directrices fondées sur des données probantes contenant une recommandation forte sur le passage des patients atteints de sclérose en plaques cyclique d’un interféron ou de l’acétate de glatiramère à un traitement de deuxième intention en présence de signes d’activité de la maladie. Les énoncés consensuels mis de l’avant dans les lignes directrices laissent entendre qu’on ne dispose pas d’assez de données probantes sur les facteurs liés aux patients ou à l’activité de la maladie pour formuler des recommandations précises sur le passage à un traitement de deuxième intention. La prudence est de mise dans l’interprétation de ces énoncés en raison des limites et de la rareté des données probantes.
Nous avons repéré quatre revues systématiques, un essai contrôlé randomisé et une étude non randomisée pertinents concernant l’efficacité clinique de la buprénorphine-naloxone (BUP-NAL) par rapport à la méthadone dans le traitement du trouble de consommation d’opioïdes. Aucune évaluation économique pertinente n’a été répertoriée. Aucune tendance claire n’émerge en ce qui concerne l’efficacité comparative de la BUP-NAL et de la méthadone. Il n’est pas certain que les résultats de la documentation examinée sont généralisables à la population canadienne, étant donné que bon nombre des études incluses ont été menées dans d’autres pays.Nous avons relevé six rapports portant sur quatre lignes directrices concernant l’utilisation de la BUP-NAL ou de la méthadone dans le traitement du trouble de consommation d’opioïdes. Quatre lignes directrices recommandent fortement la BUP-NAL comme traitement de première intention et d’entretien. Deux des lignes directrices portent expressément sur les femmes enceintes, mais leurs recommandations sont contradictoires. L’interprétation des résultats doit tenir compte des limites des études retenues, par exemple le fait que plusieurs n’ont pas été menées à l’aveugle ou le fait que peu d’études proviennent de milieux canadiens.
Ce rapport vise à :
Au Canada, le cout élevé des médicaments biologiques a provoqué une demande pour des biosimilaires en tant que solution de rechange économique pour les payeurs de soins de santé publics canadiens. Plusieurs médicaments biosimilaires sont maintenant offerts sur le marché pour traiter plusieurs affections; pourtant, il semble que leur utilisation au Canada demeure sous-optimale.
L’Agence des médicaments du Canada entreprend une analyse de l’environnement des modèles de coordination et de financement des soins qui sont en place au Canada pour les enfants et les adolescents atteints de paralysie cérébrale (PC). Ce projet est mené afin d’éclairer la prise de décisions et d’appuyer la mise en œuvre de pratiques exemplaires visant à améliorer la santé et le bienêtre des enfants atteints de PC.
Les principaux objectifs de cette analyse de l’environnement sont les suivants :
Les médicaments immunooncologiques (IO), aussi appelés inhibiteurs de point de contrôle et médicaments immunothérapeutiques, ont transformé le domaine de la cancérologie. Ils ont suscité des réponses thérapeutiques jamais vues, entrainant une régression considérable, et parfois la résorption, de plusieurs types de cancers. Les posologies suivies dans les essais cliniques sur le sujet varient d’une étude à une autre. Les décideurs souhaitent obtenir des données probantes qui permettraient d’uniformiser les posologies employées pour divers types de tumeurs.