Key Milestones2 | |
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Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | December 23, 2021 |
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | February 18, 2022 |
Clarification: - Patient input submission received from Fighting Blindness Canada, The Canadian Council of the Blind, CNIB, Vision Loss Rehabilitation Canada | |
Demande d’évaluation reçue | January 31, 2022 |
Acceptation de la demande | February 14, 2022 |
Début de l’examen | February 17, 2022 |
Envoi des rapports préliminaires de l’Agence des médicaments du Canada au promoteur | May 04, 2022 |
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | May 13, 2022 |
Rapports de l’examen de l’Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur | June 10, 2022 |
Réunion du comité d’experts (initiale) | June 22, 2022 |
Recommandation provisoire transmise au promoteur | July 05, 2022 |
L’ébauche de recommandation est publiée afin d’obtenir la rétroaction des intervenants | July 14, 2022 |
Fin de la période de rétroaction | July 28, 2022 |
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d’assurance | August 12, 2022 |
Publication de la recommandation finale | August 30, 2022 |
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d’examen provisoires de l’Agence des médicaments du Canada | August 26, 2022 |
Publication des rapports d’examen de l’Agence des médicaments du Canada | November 16, 2022 |
Voici les principaux objectifs de cette analyse de l’environnement, qui s’appuie sur la documentation :
Principales étapes2 | |
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Appel de rétroaction des patients/cliniciens ouvert | 21-Sep-21 |
Appel de rétroaction des patients/cliniciens fermé | 12-Nov-21 |
Clarification: - Patient input submission received from the Women's Health Coalition of Alberta Society | |
Demande d'évaluation reçue | 26-Oct-21 |
Acceptation de la demande | 09-Nov-21 |
Début de l'examen | 10-Nov-21 |
Envoi des rapports préliminaires de l'Agence des médicaments du Canada au promoteur | 01-Feb-22 |
Date limite de la présentation de commentaires par le promoteur | 10-Feb-22 |
Rapports de l'examen de l'Agence des médicaments du Canada et réponses aux commentaires transmis au promoteur | 11-Mar-22 |
Réunion du comité d'experts (initiale) | 23-Mar-22 |
Recommandation provisoire transmise au promoteur | 06-Apr-22 |
L'ébauche de recommandation est publiée afin d'obtenir la rétroaction des intervenants | 14-Apr-22 |
Fin de la période de rétroaction | 29-Apr-22 |
Transmission de la recommandation définitive au promoteur et aux régimes d'assurance | 13-May-22 |
Publication de la recommandation finale | 01-Jun-22 |
Date limite pour que le promoteur demande le caviardage des rapports d'examen provisoires de l'Agence des médicaments du Canada | 02-Jun-22 |
Publication des rapports d'examen de l'Agence des médicaments du Canada | 11-Aug-22 |
Il existe très peu d’options de traitement de la maladie d’Alzheimer. De plus, la plupart des traitements actuellement offerts entrainent des effets secondaires chez de nombreuses personnes et ne font qu’atténuer temporairement les symptômes sans retarder l’évolution de la maladie. Il faut des traitements efficaces dans la prévention et la réduction de la gravité de la maladie d’Alzheimer et qui entrainent le moins possible d’effets secondaires.
1. Quelle est l’efficacité clinique de la supplémentation en vitamine D dans la prévention des chutes et des fractures chez les patients âgés résidant en établissement de soins de longue durée? 2. Quel est le rapport cout/efficacité de la supplémentation en vitamine D dans la prévention des chutes et des fractures chez les patients âgés résidant en établissement de soins de longue durée? 3. Que disent les lignes directrices fondées sur des données probantes au sujet de la supplémentation en vitamine D dans la prévention des chutes et des fractures chez les patients âgés résidant en établissement de soins de longue durée?