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Titre Nom de marque Nom générique Fichiers Domaine thérapeutique Type de recommandation État Date de réception de la demande d’examen Date de publication de la recommendation Numéro de projet
daratumumab Darzalex daratumumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 amylose à chaines légères (AL) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0257-000
sacituzumab govitécan Trodelvy sacituzumab govitécan
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)
 cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0254-000
nivolumab Opdivo nivolumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)
 cancer de l’œsophage ou de la jonction gastro-œsophagienne Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0253-000
alpélisib Piqray alpélisib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du sein avancé ou métastatique Ne pas rembourser Terminé PC0247-000
pertuzumab Perjeta pertuzumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du sein de stade précoce Ne pas rembourser Terminé PC0241-000
mécasermine Increlex mécasermine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 déficit primaire grave en facteur de croissance insulinomimétique de type 1 Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0692-000
triheptanoïne Dojolvi triheptanoïne
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Troubles de l’oxydation des acides gras à longue chaine Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0684-000
estradiol Imvexxy estradiol
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Dyspareunie Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0694-000
osimertinib Tagrisso osimertinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du poumon non à petites cellules Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0246-000
enfortumab védotine Padcev enfortumab védotine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 canceer urothélial localement avancé ou métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0251-000
pembrolizumab Keytruda pembrolizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 carcinome de l’œsophage, adénocarcinome de la jonction œsogastrique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0250-000
galcanézumab Emgality galcanézumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Prévention de la migraine Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0693-000
macitentan et tadalafil Opsynvi macitentan et tadalafil
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 hypertension artérielle pulmonaire Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0690-000
luspatercept Reblozyl luspatercept
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction de cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 anémie associée à  un syndrome myélodysplasique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0670-000
chlorhydrate de chlorméthine Ledaga chlorhydrate de chlorméthine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 lymphome T Ne pas rembourser Terminé PC0242-000
tucatinib Tukysa tucatinib
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 cancer du sein au stade avancé ou métastatique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0243-000
idécabtagène vicleucel Abecma idécabtagène vicleucel
Recommandation et motifsRapport combiné clinique, pharmacoéconomique et éthique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 myélome multiple Ne pas rembourser Terminé PG0240-000
Cancer colorectal
Rapport final (En anglais)
 cancer colorectal Terminé PH0005-000
chlorhydrate de trientine MAR-Trientine chlorhydrate de trientine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 maladie de Wilson Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0680-000
romosozumab Evenity romosozumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 ostéoporose, femme ménopausée Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0676-000
pembrolizumab Keytruda pembrolizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 maladie de Hodgkin classique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0236-000
azacitidine Onureg azacitidine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 leucémie aigüe myéloblastique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0245-000
Décitabine-cédazuridine (Inqov... Inqovi décitabine-cédazuridine
Decitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - pERC Final RecommendationDecitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Final Economic Guidance ReportDecitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Final Clinical Guidance ReportDecitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - pERC Initial RecommendationDecitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - PAG Feedback on Initial Recommendati…Decitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Manufacturer Feedback on Initial Rec…Decitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Patient Advocacy Group Feedback on I…Decitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Clinician Feedback on Initial Recomm…Decitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Patient Advocacy Group COI Declarati…Decitabine-Cedazuridine (Inqovi) for MDS - Clinician COI Declarations
 Myelodysplastic Syndromes (MDS) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0228-000
élexacaftor / tézacaftor / iva... Trikafta élexacaftor / tézacaftor / ivacaftor et ivacaftor
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 fibrose kystique avec mutation delta-F508 du gène CFTR Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0673-000
budésonide / glycopyrronium / ... Breztri Aerosphere budésonide / glycopyrronium / fumarate de formotérol
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des groupes de patients (en anglais)Rétroaction des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0675-000

Examens des technologies de la santé

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
La kétamine dans la prise en charge de la dépression résistante au traitement ou du trouble de stress posttraumatique chez l’adulte
La kétamine dans la prise en charge de la dépression résistante au traitement o…
 Examen rapide Terminé RC1420-000
Les facteurs de risque et les interventions de prévention de la COVID de longue durée
Examen méthodique Terminé RE0039-000
Les aérosols doseurs et le cannabis médicinal
Les aérosols doseurs et le cannabis médicinal
 Examen rapide Terminé RC1417-000
Les robots chirurgicaux dans l’arthroplastie de la hanche
Les robots chirurgicaux dans l’arthroplastie de la hanche
 Examen rapide Terminé RC1412-000
Les matelas thérapeutiques dans le soulagement de douleurs chroniques
Les matelas thérapeutiques dans le soulagement de douleurs chroniques
 Examen rapide Terminé RC1415-000
Facteurs et préoccupations entourant la démence : Notre réunit un groupe de personnes au vécu pertinent
Facteurs et préoccupations entourant la démence : Notre réunit un groupe de per…
 Examen d’une technologie Terminé EH0107-000 - HC0022-000
L’implantation d’un cristallin artificiel chez le nourrisson atteint d’aphakie
L’implantation d’un cristallin artificiel chez le nourrisson atteint d’aphakie …Intraocular Lenses for Infants With Aphakia - Project Protocol (Amended Report)Intraocular Lenses for Infants With Aphakia - Project Protocol (Superseded Repo…En bref : L’implantation d’un cristallin artificiel chez le nourrisson atteint …
 Examen méthodique Terminé RE0036-000
Le dosage de l’acide folique en cas de soupçon de carence
Le dosage de l’acide folique pour détecter une carence en acide folique
 Examen rapide Terminé RC1414-000
Le dosage de la vitamine B12 en cas de soupçon de carence
Le dosage de la vitamine B12 en cas de soupçon de carence
 Examen rapide Terminé RC1413-000
L’adalimumab dans le traitement de l’uvéite non infectieuse chez l’enfant
L’adalimumab dans le traitement de l’uvéite non infectieuse chez l’enfant
 Examen rapide Terminé RD0064-000
Le robot chirurgical dans l’arthroplastie du genou
Les robots chirurgicaux dans l’arthroplastie du genou
 Examen rapide Terminé RC1411-000
Les orthèses du pied sur mesure dans la prise en charge des affections touchant les membres inférieurs
Les orthèses du pied sur mesure dans la prise en charge des affections touchant…
 Examen rapide Terminé RC1410-000
L’anakinra dans le traitement de la lymphohistiocytose hémophagocytaire
L’anakinra dans le traitement de la lymphohistiocytose hémophagocytaire
 Examen rapide Terminé RC1409-000
Le contrôle ciblé de la température après un arrêt cardiaque
Le contrôle ciblé de la température après un arrêt cardiaque
 Examen rapide Terminé RC1407-000
Les solutions antibiotiques en contexte d’irrigation chirurgicale
Les solutions antibiotiques en contexte d’irrigation chirurgicale
 Examen rapide RC1408-000
Le nirmatrelvir et le ritonavir (Paxlovid) dans le traitement de la COVID-19 légère ou modérée
Le nirmatrelvir et le ritonavir (Paxlovid) dans le traitement de la COVID-19 lé…
 Examen d’une technologie Terminé HD0007-000
L’adalimumab dans le traitement de l’uvéite non infectieuse chez l’adulte
L’adalimumab dans le traitement de l’uvéite non infectieuse chez l’adulte
 Examen rapide Terminé RD0063-000
Les chaussures orthopédiques chez les personnes atteintes aux membres inférieurs
Les chaussures orthopédiques chez les personnes atteintes aux membres inférieurs
 Examen rapide Terminé RC1406-000
Le modèle de petite habitation en soins de longue durée
Le modèle « petite maison » en soins de longue duréeEn bref : Le modèle « petite maison » en soins de longue durée
 Analyse de l'environnement Terminé ES0359-000
La pharmacogénomique pour orienter le traitement de la dépression : mise à jour 2021
La pharmacogénomique pour orienter le traitement de la dépression : mise à jour…
 Examen rapide Terminé RC1403-000
Le lénalidomide, le bortézomib et la dexaméthasone comme traitement d’induction avant une greffe autologue de cellules souches en contexte de myélome multiple
Le lénalidomide, le bortézomib et la dexaméthasone comme traitement d’induction…
 Examen rapide Terminé RC1404-000
La thérapie par flottaison dans le traitement des problèmes de santé physique
La thérapie par flottaison dans le traitement des problèmes de santé physique
 Examen rapide Terminé RC1398-000
Le traitement de substitution aux opioïdes : efficacité clinique
Le traitement de substitution aux opioïdes : efficacité clinique
 Examen rapide Terminé RC1405-000 - RB1604-000
Les programmes de télésurveillance des maladies cardiaques
facteurs_à_considérer_dans_la_mise_en_œuvre_de_programmes_de_télésurveillance_au_canada.pdf
OP0549 - Remote Monitoring - Recommendations v7.1-meta.pdf
la_télésurveillance_des_maladies_cardiaques_examen.pdf
OP0549-RM for Cardiac Conditions Final-meta.pdf
op0549-rm-for-cardiac-conditions-realist-review-protocol.pdf
op0549-remote-monitoring-cardiac-conditions-protocol.pdf
realist-review-explainer-f.pdf
Utilisation optimale Terminé OP0549-000
Le traitement de substitution aux opioïdes : rapport cout/efficacité et lignes directrices
Le traitement de substitution aux opioïdes : rapport cout/efficacité et lignes …
 Examen rapide Terminé RC1401-000

Analyses prospectives

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Projets en cours

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Gamme de Projet Sous-type de projet État Numéro de projet
nab-paclitaxel
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0354-000
pembrolizumab
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)rétroaction des parties prenantes (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0346-000
nivolumab et ipilimumab
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0347-000
bévacizumab et lomustine
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Stakeholder Input - Clinicians (en anglais)Stakeholder Input - Industry (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PX0318-000
Examen des lignes directrices sur le bupropion dans le traitement de la dépression
Review of Guidelines on Bupropion for Depression
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1558-000
Les agonistes du récepteur du GLP-1 et l’automutilation
Examen d’une technologie de la santé Étude d’observation Actif OS0009-000
rélugolix
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoireobservations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PC0342-000
L’administration précoce de médicaments biologiques dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
Early Biologic Treatment for Inflammatory Bowel Disease
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1552-000
La gabapentine dans la prévention des crises épileptiques
Gabapentin for Seizures
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1557-000
L’utilisation des inhibiteurs de PCSK9 dans le traitement de l’hypercholestérolémie familiale
Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie Actif HC0094-000
Les technologies CRISPR pour l’édition génique in vivo et ex vivo Notre analyse prospective vise à fournir une vue d'ensemble des technologies CRISPR et de leur rôle actuel et potentiel dans les soins de santé.
Rapport final (En anglais)
 Analyse prospective Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EH00127-000-HC0092-000
La gestion des voies respiratoires en cas d’urgence en milieu extrahospitalier
Airway Management in Out-of-Hospital Emergencies
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1555-000
datopotamab déruxtécan
Examen en vue du remboursement Annulé PC0384-000
La reprise du traitement par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire – analyse d’utilisation
Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie En cours HC0093-000
bimékizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0809-000
léniolisib
Examen en vue du remboursement Suspendu SR0792-000
métréleptine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0784-000
L’efficacité des inhibiteurs de PCSK9 dans le traitement de l’hypercholestérolémie familiale
Examen d’une technologie de la santé Étude d’observation Actif OS0011-000
cancer de la prostate
Rapports définitifs (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Algorithmes de financement Actif PH0050-000
La salpingectomie bilatérale opportuniste pour réduire l’incidence du cancer de l’ovaire
La salpingectomie bilatérale opportuniste pour réduire l’incidence du cancer de…
 Examen d’une technologie de la santé Terminé RC1550-000
insuline icodec
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0790-000
Le lenvatinib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire après une transplantation hépatique
Lenvatinib for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma After Liver Transplant
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1553-000
étranacogène dézaparvovec
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SG0805-000
nivolumab
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PC0339-000
Le rapport cout/efficacité du vaccin antipneumococcique conjugué chez l’adulte à risque âgé de 18 à 64 ans
Le rapport cout/efficacité du vaccin antipneumococcique conjugué chez l’adulte …
 Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie Terminé HE0054-000

Les algorithmes de financement

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