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Titre Nom de marque Nom générique Fichiers Domaine thérapeutique Type de recommandation État Date de réception de la demande d’examen Date de publication de la recommendation Numéro de projet
nivolumab et ipilimumab N/A nivolumab et ipilimumab
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants (en anglais)
 mélanome (peau) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PX0347-000
nab-paclitaxel N/A nab-paclitaxel
Recommandation et motifs (en anglais)Réponses aux questions des régimes d’assurance publics (En anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique (en anglais)rétroaction des parties prenantes (en anglais)
 Tumeurs solides Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PX0348-000
rélugolix Orgovyx rélugolix
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoireobservations des patients et des cliniciens (en anglais)
 cancer de la prostate avancé Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0342-000
atogépant Qulipta atogépant
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 migraine, prévention Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0817-000
pembrolizumab Keytruda pembrolizumab
Recommandation et motifs (En anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Cancer des voies biliaires Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0344-000
cancer de l’endomètre
Rapport finale
 cancer de l’endomètre Terminé PH0045-000
Cancer du poumon non à petites...
Rapport final (En anglais)
 Cancer du poumon non à petites cellules sans altérations oncogènes traitables Terminé PH0046-000
pembrolizumab Keytruda pembrolizumab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 adénocarcinome de l'esomac ou de la jonction œsogastrique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0343-000
aflibercept, 8 mg/0,07 ml Eylea HD aflibercept, 8 mg/0,07 ml
Recommandation et motifs observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique, pharmacoéconomique, éthique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandations provisoire (en anglais)
 œdème maculaire diabétique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0813-000
aflibercept, 8 mg/0,07 ml Eylea HD aflibercept, 8 mg/0,07 ml
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0812-000
Mélanome cutané
Rapport final (en anglais) Portée proposée du projet
 mélanome cutané Terminé PH0042-000
elranatamab Elrexfio elranatamab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 myélome multiple récidivant ou réfractaire Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0315-000
épcoritamab Epkinly épcoritamab
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou récidivant Time-limited reimbursement recommendation Terminé PC0334-000
nivolumab Opdivo nivolumab
Recommandation et motifs Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 mélanome de stade IIB ou IIC, traitement adjuvant Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0339-000
Cancers colorectaux
Rapport finale (en anglais)
 Colorectal cancer Terminé PH0044-000
insuline icodec Awiqli insuline icodec
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Diabète de type 2 Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0790-000
bimékizumab Bimzelx bimékizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 spondylarthrite ankylosante Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0809-000
bimékizumab Bimzelx bimékizumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 L'arthrite psoriasique Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0803-000
métréleptine Myalepta métréleptine
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 déficit en leptine dans la lipodystrophie Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0784-000
tralokinumab Adtralza tralokinumab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 dermatite atopique (DA) Ne pas rembourser Terminé SR0787-000
avatrombopag Doptelet avatrombopag
Recommandation provisoireRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 thrombopénie immune chronique Ne pas rembourser Terminé SR0721-000
cannabidiol Epidiolex cannabidiol
Recommandation et motifs observations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 crises épileptiques associées à la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0798-000
dostarlimab Jemperli dostarlimab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 cancer de l'endomètre Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0325-000
cémiplimab Libtayo cémiplimab
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique (première intention) Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé PC0331-000
infliximab Remsima infliximab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Maladie de Crohn Remboursement sous critères cliniques ou conditions Terminé SR0816-000

Examens des technologies de la santé

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
Vieillir chez soi Le Comité d’experts en examen sur les technologies de la santé de l’Agence des médicaments du Canada s’est réuni pour élaborer des orientations pancanadiennes objectives, impartiales et fiables visant à guider les décisions sur les solutions fondées sur des données probantes à envisager pour lutter contre l’engorgement des urgences au Canada.
Rapport sur les données probantes (En anglais)Supporting InformationSummary of Engagement ActivitiesOrientations pancanadiennes
 Utilisation optimale Actif OP0555-000
La diffusion continue d’oxygène dans la cicatrisation des plaies Afin d’éclairer la prise de décisions sur la diffusion continue d’oxygène dans la cicatrisation des plaies, nous avons cherché à recenser et à résumer la documentation publiée comparant l’efficacité clinique et le rapport cout/efficacité de cette pratique aux traitements usuels.
Continuously Diffused Therapy for Wound Healing
Terminé RC1548-000
Les intervalles entre les dosages de la tryptase
Retesting Intervals for Tryptase
Examen rapide Terminé RC1546-000
Les inhibiteurs de BRAF et de MEK dans le traitement des métastases cérébrales du mélanome actives ou symptomatiques
BRAF and MEK Inhibitors for Active or Symptomatic Melanoma Brain Metastasis
Examen rapide Terminé RC1549-000
La thérapie auditive verbale chez les enfants malentendants
Auditory Verbal Therapy for Children with Hearing Loss
Examen rapide Terminé RC1542-000
Optimal installation of DI equipment
En cours CM0013-000
Appraisal of RWE submitted for health technology assessment
En cours MG0028-000
PET-CT Comparisons 2020-2024
En cours CM0006-000
Cystic Fibrosis
En cours HM0005-000
L'efficacité et l'innocuité des traitements contre la gonorrhée sans complication
L'efficacité et l'innocuité des traitements contre la gonorrhée sans complicati…Rapport sommaire (en anglais)
 Terminé RD0070-000
Newborn screening - Drugs for Rare Diseases Strategy
Examen d’une technologie En cours HC0079-000
Methodology for Ethics Analysis in Pharmaceutical Reimbursement Reviews
En cours MG0027-000
La supplémentation en choline chez les nourrissons, les enfants et les personnes enceintes
Choline Supplementation for Infants, Children, and Pregnant People
Examen rapide Terminé RC1531-000
Les interférons, l’acétate de glatiramère et la minocycline dans le traitement de la sclérose en plaques cyclique et du syndrome clinique isolé
Interferons, Glatiramer Acetate, and Minocycline for Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis and Clinically Isolated Syndrome
Examen rapide Terminé RC1540-000
Le nabilone dans le traitement de la douleur chronique non cancéreuse
Nabilone for Chronic Non-Cancer Pain
Examen rapide Terminé RC1539-000
L’infliximab dans la prise en charge des effets toxiques liés aux traitements par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
Infliximab for Immune Checkpoint Inhibitor Therapy-Related Toxicities
Examen rapide Terminé RC1536-000
Les intervalles entre les analyses de laboratoire L’Agence des médicaments du Canada s’est associée à Choisir avec soin pour former un groupe d’expertise pluridisciplinaire mandaté de proposer des recommandations sur les intervalles entre les analyses de laboratoire concernant cinq tests fréquemment répétés par les hôpitaux.
Rapports d'orientation Final (en anglais)Examens des technologies - Les intervalles entre les analyses de laboratoire (e…Guide pratique – Anticorps antinucléaires (en anglais)Guide pratique – Hémoglobine A1C (en anglais)Guide pratique – Lipase (en anglais)Guide pratique – Électrophorèse des protéines sériques (en anglais)Guide pratique – Thyréostimuline (en anglais)
 Examen d’une technologie Terminé HC0078-000
Les modèles bayésiens hiérarchiques d’essais paniers dans le cadre de l’évaluation économique
Les modèles bayésiens hiérarchiques d’essais paniers dans le cadre de l’évaluat…
 Examen d’une technologie Terminé MH0020-000
L’alemtuzumab, la cladribine, le fingolimod et le natalizumab dans le traitement de première intention de la sclérose en plaques cyclique très active chez l’adulte
Rapports définitifs (en anglais)Protocole du projet (en anglais)
 Évaluations des technologies de la santé Terminé HT0038-000
Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus au Canada L’infection congénitale à cytomégalovirus (icCMV) est une des principales causes de perte auditive chez l’enfant. Ce rapport présente un résumé sur le dépistage néonatal de l’icCMV au Canada, indique si ce dépistage est offert dans chaque province et territoire et, le cas échéant, s’il s’agit d’un dépistage systématique ou ciblé, et ce, à partir de renseignements du domaine public.
Rapport final (En anglais)
 Notes sur les politiques Terminé CY0016-000
Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus
Le dépistage néonatal de l’infection congénitale à cytomégalovirus
 Examen rapide Terminé RC1533-000
Exploration du risque suicidaire et du risque d’automutilation associé aux agonistes du récepteur du peptide-1 de type glucagon
Les agonistes du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) sont utilisés …Rapport sommaire – Version définitive
 Examen d’une technologie Terminé HC0087-000
L’utilisation d’appareils d’IRM et de TDM en imagerie privés au Canada (2021-2023)
L’utilisation d’appareils d’IRM et de TDM en imagerie privés au Canada (2021-20…
 Service de l’ICIM Terminé CM0010-000
Les volumes d’échographies générales par échographiste en une journée de travail de huit heures
Les volumes d’échographies générales par échographiste en une journée de travai…
 Service de l’ICIM Terminé CM0012-000
L’utilisation du nirmatrelvir-ritonavir et du remdésivir en milieu extrahospitalier au Canada
Rapport définitif, avril 2024Rapport sommaire, avril 2024
 Examen d’une technologie Terminé HC0069-000

Analyses prospectives

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Sous-type de projet État Numéro de projet
Une synthèse des méthodes de dépistage de la COVID-19
Une synthèse des méthodes de dépistage de la COVID-19 (en anglais)
 Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0090-000
De nouveaux dispositifs de thrombectomie mécanique conçus pour traiter la thromboembolie veineuse
en0023-mechanical-thrombectomy-devices-article.pdf
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0023-000
La ventilation non effractive au moyen de casques dans la prise en charge de la détresse respiratoire aigüe attribuable à la COVID-19
La ventilation non effractive au moyen de casques dans la prise en charge de la…
 Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0020-000
Les systèmes robotisés pour désinfecter les surfaces dans les chambres d’hôpital et autres milieux de soins
en0018-robotic-systems-for-disinfecting-surfaces.pdf
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0018-000
Une salle d’attente virtuelle? Des technologies limitant les contacts tout en assurant le cheminement des patients dans les milieux cliniques
en0019-topic1.pdf
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0019-000
Les technologies pour atténuer les effets néfastes de l’isolement social chez les personnes âgées en milieu de soins de longue durée
Les technologies pour atténuer les effets néfastes de l’isolement social chez l…
 Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0024-000
Les technologies à base de sel pour freiner la propagation du coronavirus
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0017-000
Les tests au point de service fondés sur des biomarqueurs dans l’évaluation du traumatisme crânien léger
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0084-000
La purification sanguine par adsorption visant à atténuer le choc cytokinique chez les cas graves de COVID-19
Évaluations des technologies de la santé Terminé EN0017-000
Tour d’horizon des technologies de la santé, numéro 26
EN0016-000
Les tests salivaires de détection de l’infection active au coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0017-000
La recherche de contacts pour le virus SARS-CoV-2
Tour d’horizon des technologies de la santé Terminé EN0017-000
Tour d’horizon des technologies de la santé — numéro 27
EN0017-000
Tour d’horizon des technologies de la santé, numéro 27
EN0017-000
Les dispositifs d’échographie connectés à un téléphone intelligent
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé Eh0079-000
Les valves endobronchiques dans le traitement de l’emphysème grave
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0083-000
Les petites molécules antagonistes des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine dans le traitement actif de la migraine
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0081-000
La détection précoce de l’accident vasculaire cérébral ischémique
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0080-000
Le lasmiditan dans le traitement actif de la migraine
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0082-000
Compilation d’analyses prospectives — 2019
Compilation Terminé ER0008-000
Traitements peu effractifs des symptômes des voies urinaires basses causés par l’hyperplasie bénigne de la prostate
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0078-000
Tour d’horizon des technologies de la santé — numéro 26
Terminé EN0016-000
La radiothérapie guidée par l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) : simulateur-IRM et IRM-linac
Terminé EH0074-000
L’inclisiran, petit ARN interférent pour traiter l’hypercholestérolémie
Rapport sur une technologie de la santé émergente Terminé EH0076-000
Tour d’horizon des technologies de la santé — numéro 25
EN0015-000

Projets en cours

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Titre Description Fichiers Dernière mise à jour Gamme de Projet Sous-type de projet État Numéro de projet
Le traitement par ondes de choc du dysfonctionnement érectile
Le traitement par ondes de choc du dysfonctionnement érectile
 Examen d’une technologie de la santé Synthèse accompagnée d’une évaluation critique Actif RD0075-000
rispéridone
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0879-000
belzutifan
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0386-000
avapritinib
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé PC0335-000
bimékizumab
observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0856-000
ravulizumab
Recommandation et motifs (en anglais)observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0855-000
zilucoplan
Recommandation et motifsObservations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0838-000
dupilumab
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0876-000
guselkumab
observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0874-000
némolizumab
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0869-000
bélantamab mafodotine, pomalidomide, dexaméthasone
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0380-000
Examen des données probantes sur la cerliponase Alfa (Brineura)
Proposée du projet (en anglais)
 Examen d’une technologie de la santé Examen d’une technologie Actif HC0106-000
dabrafénib-tramétinib
Recommandation et motifs provisoire (en anglais)Réponses aux questions des régimes provisoire (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique provisoire (en anglais)Rapport combiné document supplémentaire – provisoire (en anglais)Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Actif PX0375-000
dabrafénib-tramétinib
Recommandation et motifs provisoire (en anglais)Réponses aux questions des régimes provisoire (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rapport combiné document supplémentaire (en anglais)Proposée du projet
 Examen en vue du remboursement Actif PX0373-000
régorafénib
Recommandation provisoire (en anglais)Réponses aux questions des régimes provisoire (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique provisoire (en anglais)Rapport combiné document supplémentaire – provisoire (en anglais) Soumettre de…Proposée du projet (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PX0374-000
rélugolix, estradiol et acétate de noréthindrone
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0885-000
mésylate de leuprolide
Observations et rétroaction des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0370-000
durvalumab
observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif PC0372-000
lemborexant
Examen en vue du remboursement Reçu SR0895-000
Le cabozantinib en traitement de deuxième intention de l’adénocarcinome à cellules rénales
Cabozantinib for 2L Renal Cell Carcinoma
Examen d’une technologie de la santé Examen rapide Terminé RC1573-000
némolizumab
observations des patients et des cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SR0861-000
Nivolumab et ipilimumab
Examen en vue du remboursement en attente PC0420-000
spésolimab
Recommandation et motifsobservations des patients et des cliniciens (en anglais)Rapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SR0844-000
exagamglogène autotemcel
Recommandation et motifsRétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Actif SG0831-000
exagamglogène autotemcel
Recommandation et motifsRapport combiné clinique et pharmacoéconomique (en anglais)Rétroaction des intervenants sur la recommandation provisoire (en anglais)Rétroaction des groupes de patients et de cliniciens (en anglais)
 Examen en vue du remboursement Terminé SG0830-000

Les algorithmes de financement

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Titre Type de tumeur Domaine thérapeutique Fichiers Numéro de projet État du projet Recommandation/Rapport final(e)
Le mésothéliome Autre Le mésothéliome
Proposée du projet (en anglais)
 PH0077-000 Actif
Mélanome cutané Peau et mélanome mélanome cutané
Rapport final (en anglais) Portée proposée du projet
 PH0042-000 Terminé
Mélanome Peau et mélanome mélanome
Proposée du projet
 PH0072-000 Ouvert pour rétroaction des parties prenantes
mélanome cutané Peau et mélanome mélanome cutané
Rapport final (En anglais)
 PH0049-000 Terminé
Mélanome Peau et mélanome Mélanome
Rapport définitif
 PH0022-000 Terminé